Zenci kanıt verir. Negro tabletleri - kullanım, analoglar, kullanım, endikasyonlar, kontrendikasyonlar, eylem, yan etkiler, dozaj, kompozisyon için talimatlar

Kayıt numarası: P No. 011300/01

Ticari unvan: NEGRAM

Uluslararası tescilli olmayan isim: nalidiksik asit

Dozaj formu: haplar

Kompozisyon
1 tablet içerir
aktif madde: nalidiksik asit 500 mg.
Yardımcı maddeler: kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz, E 172 boyası, mısır nişastası, jelatin, potasyum sorbat, jelatinleştirilmiş nişasta, magnezyum stearat.

Açıklama
bir tarafında çentik bulunan yuvarlak, hafif bikonveks kahverengimsi pembe tabletler.

farmakoterapötik grup antimikrobiyal ajan, kinolon

ATX kodu G01 MB02

farmakolojik etki
Antimikrobiyal etki, polimerizasyonu inhibe ederek bakteriyel DNA sentezinin baskılanmasından kaynaklanmaktadır. Gram negatif mikroorganizmalara karşı etkilidir: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Friedlander's stickler. Bakterisidal veya bakteriyostatik etki gösterir (mikroorganizmanın duyarlılığına ve konsantrasyonuna bağlı olarak). Antibiyotiklere ve sülfonamidlere dirençli mikroorganizmaların suşları duyarlıdır. Gram pozitif mikroorganizmalara ve anaeroblara karşı etkisizdir. Tedavi sırasında mikroorganizmaların direncinin gelişmesi mümkündür.

farmakokinetik.
Gastrointestinal kanalda emilim iyidir, biyoyararlanım %96, plazma proteinleri ile bağlantı %93'tür. İlacın plazmadaki maksimum konsantrasyonuna ulaşma süresi, idrarda 1-2 saattir - 3-6 saat (250-300 μg / ml). Böbrek dokusundaki konsantrasyon kandakinden daha yüksektir. Kan-beyin ve plasenta bariyerinden anne sütüne geçer. T1 / 2 -1.1-2.5 saat (böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda - 21 saate kadar). Aktif bir metabolit - hidroksinalidiksik asit oluşumu ile karaciğerde kısmi metabolizma. Böbrekler tarafından atılır (% 2-3 - nalidiksik asit şeklinde, % 13 - aktif metabolit şeklinde, % 80 - aktif olmayan metabolit şeklinde).

Kullanım endikasyonları.
Piyelonefrit, sistit, üretrit, prostatit; hassas mikroorganizmaların neden olduğu gastrointestinal sistem, kolesistit vb. enfeksiyonları. Böbrekler, üreterler, mesane üzerindeki operasyonlar sırasında enfeksiyonların önlenmesi.

Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık (kinolonlar dahil), hamilelik, çocukluk (2 yıla kadar), karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 50 ml / dak'dan az), epilepsi, serebral ateroskleroz (şiddetli form), glikoz eksikliği: ; o- 6-fosfat dehidrojenaz.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Yan etki
Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem), bulantı, kusma, ishal, gastralji, gastrointestinal sistemden kanama, kolestaz; uyuşukluk, baş ağrısı, bulanık görme ve renk algısı, çift görme, kafa içi hipertansiyon, disfori, miyalji; böbrek yetmezliği ve karaciğer enzimlerinde artış; çocuklarda ve ergenlerde eklem kıkırdağı ve artralji hasarı. Uzun süreli kullanımda şunlar mümkündür: trombositopeni, lökopeni, hemolitik anemi, ışığa duyarlılık, kasılmalar. İlacın yüksek dozları nadiren psikotik reaksiyonlara neden olur.

Hasta, özellikle kullanma talimatında belirtilmeyen yan etkiler konusunda doktora bilgi vermelidir. tıbbi kullanım ilaç.

aşırı doz
Belirtiler: mide bulantısı, kusma, ishal, daha ciddi vakalarda - bozulmuş bilinç, konfüzyon, psikotik reaksiyonlar, konvülsiyonlar, metabolik asidoz.
Tedavi: gastrik lavaj. İlaç zaten emildiyse ve şiddetli kusmaya neden olduysa, sıvı ve elektrolit kaybı değiştirilmelidir; semptomatik tedavi.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim
Dolaylı antikoagülanlarla birlikte uygulanmamalıdır.

Özellikle etanol veya merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanım durumunda, merkezi sinir sistemi (CNS) üzerinde iç karartıcı bir etkisi olabilir.

Nitrofuranlarla uyumsuz.

Özel Talimatlar
Tedavinin seyri iki haftadan uzun sürerse böbrek ve karaciğer fonksiyonları izlenmelidir. İlaç siyahları ile tedavi süresince, hastalara uzun süre güneşe maruz kalmaktan kaçınmaları tavsiye edilir. Nalidiksik asit uygulaması bu hastalığı olan hastalarda porfiriye neden olabilir. Merkezi sinir sisteminden ciddi yan etkiler (kafa içi basınç artışı, psikotik reaksiyonlar, konvülsiyonlar) veya alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, ışığa duyarlılık) durumunda tedaviye ara verilmelidir. Çocuklarda ve ergenlerde eklem kıkırdağında hasar olduğuna dair kanıtlar vardır. Artralji semptomları not edilirse, tedavi kesilmelidir. Negram alan hastalarda, azaltma yöntemi belirleme yöntemiyle glikoza yanlış pozitif bir idrar reaksiyonu ve ayrıca idrarda 17-ketosteroidlerin yanlış yüksek değerleri mümkündür.

Tedavi süresi boyunca, artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir.

Salım formu
500 mg tabletler.
Şerit başına 8 tablet. Kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuda 7 şerit.

Raf ömrü
3 yıl.
Paket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Depolama koşulları
B Listesi
25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, çocukların erişemeyeceği yerlerde.

tatil koşulları
Reçetede.

Üretici firma
Krka, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta, 6, 8501 Novo mesto, Slovenya.

Rusya Federasyonu'ndaki temsilcilik
123022, Moskova, st. 2. Zvenigorodskaya, 13, bina 41.

Kinolon grubunun antibakteriyel ilacı. üroantiseptik

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

haplar yuvarlak, hafif bikonveks, kahverengimsi pembe renkli, bir yanda çentikli.

Yardımcı maddeler: kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, mikrokristal selüloz, boya (E172), mısır nişastası, jelatin, potasyum sorbat, jelatinize nişasta, magnezyum stearat.

8 adet - şeritler (7) - karton paketler.

farmakolojik etki

Kinolon grubundan bir antibakteriyel ilaç. Patojenin duyarlılığına ve konsantrasyonuna bağlı olarak bakterisidal veya bakteriyostatik etkiye sahiptir. Etki mekanizması, polimerizasyon sürecini engelleyerek bakteri DNA'sının sentezini bastırmaktır.

Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.'ye karşı aktiftir. Antibiyotiklere ve sülfonamidlere dirençli mikroorganizmaların suşları ilaca duyarlıdır.

Gram pozitif ve anaerobik bakterilere karşı aktif değildir.

Belirteçler

Aşağıdakiler dahil, ilaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkların tedavisi:

-sistit;

-üretrit;

-prostatit;

- gastrointestinal sistem enfeksiyonları;

-kolesistit.

Böbrekler, üreterler, mesane ameliyatı sırasında enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

- karaciğer fonksiyon bozuklukları;

- böbrek fonksiyon bozukluğu (CC, 50 ml / dak'dan az);

- Serebral aterosklerozun şiddetli formu;

- Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;

- 2 yaşına kadar olan çocuklar;

-gebelik;

- Nalidiksik asit ve diğer kinolonlara karşı aşırı duyarlılık.

Dozaj

İlaç reçete edilir yetişkinler 7 gün boyunca günde 4 kez 1 gr. Daha uzun bir tedavi ile doz günde 4 kez 500 mg'a düşürülebilir.

2-12 yaş arası çocuklar 60 mg / kg vücut ağırlığı başlangıç ​​günlük dozunda reçete; idame dozu 30 mg / kg / gündür. Günlük doz 3-4 dozda alınmalıdır.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, ishal, gastralji, gastrointestinal kanama, kolestaz, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış.

Merkezi sinir sistemi ve periferik tarafından gergin sistem: uyuşukluk, disfori, görme bozuklukları ve renk algısı, çift görme, kafa içi hipertansiyon; uzun süreli kullanımda - konvülsiyonlar; yüksek dozlarda kullanıldığında, psikotik reaksiyonlar.

Kas-iskelet sisteminden:çocuklarda ve ergenlerde miyalji, eklem kıkırdağı hasarı ve artralji.

Alerjik reaksiyonlar:, kaşıntı, anjiyoödem.

Hematopoetik sistemden: uzun süreli kullanımda trombositopeni, lökopeni, hemolitik anemi mümkündür.

Dermatolojik reaksiyonlar: uzun süreli kullanım ile - ışığa duyarlılık.

aşırı doz

Belirtiler: mide bulantısı, kusma, ishal, daha ciddi vakalarda - bozulmuş bilinç, konfüzyon, psikotik reaksiyonlar, konvülsiyonlar, metabolik asidoz.

Tedavi: mide yıkama, su ve elektrolit dengesinin restorasyonu, semptomatik tedavi.

İlaç etkileşimleri

Zencileri dolaylı antikoagülanlarla aynı anda reçete etmeyin.

Negram'ın etanol veya merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlar ile eş zamanlı kullanımı ile merkezi sinir sistemi üzerindeki depresif etki artabilir.

Siyahlar nitrofuranlarla uyumsuzdur.

Özel Talimatlar

Tedavi süreci 2 haftadan uzun sürerse karaciğer ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir.

Merkezi sinir sisteminden (kafa içi basınç artışı, psikotik reaksiyonlar, kasılmalar) veya alerjik reaksiyonlardan (deri döküntüsü, ışığa duyarlılık) ciddi yan etkiler olması durumunda, Negro ilacı kesilmelidir.

Çocuklarda ve adolesanlarda artralji durumunda negram tedavisine ara verilmelidir.

Negram'ın atanması, bu hastalığı olan hastalarda porfiriyi şiddetlendirebilir.

Negram ilacının alındığı süre boyunca, hastalara uzun süre güneşe maruz kalmaktan kaçınmaları tavsiye edilir.

Negram kullanımının arka planına karşı, idrardaki 17-ketosteroidlerin yanlış-yüksek göstergelerinin yanı sıra, azaltma belirleme yöntemiyle yanlış pozitif bir idrar reaksiyonu mümkündür.

Kompozisyon

farmakolojik etki

Kullanım endikasyonları

Uygulama şekli

Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar: döküntü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi.
Hematopoetik bozukluklar: trombositopeni, lökopeni, hemolitik anemi.
Kas-iskelet sistemi tarafından: artralji, miyalji, çocuklarda eklem kıkırdağı hasarı.
Boşaltım sisteminden: böbrek yetmezliği.
Cilt reaksiyonları: ışığa duyarlılık.

Kontrendikasyonlar

Gebelik

İlaç etkileşimleri

aşırı doz

Salım formu

Depolama koşulları

Aktif madde:

bunlara ek olarak

İdrarda yanlış yüksek oranlarda 17-ketosteroid ve indirgeme belirleme yöntemiyle glukoza karşı yanlış pozitif idrar reaksiyonu olabilir. Tedavi süresince güneşte uzun süre kalmamalısınız.
Negram ile tedavi sırasında, araç kullanmaktan ve daha fazla dikkat gerektiren diğer faaliyetlerden kaçınılması önerilir.

İlaçla ilgili bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir kılavuz olarak kullanılmamalıdır. İlacın atanmasına sadece bir doktor karar verebilir, ayrıca kullanım dozlarını ve yöntemlerini belirleyebilir.

nalidiksik asit

zenci :: dozaj formu

kapsüller, tabletler

Zenci :: Farmakolojik etki

Antibakteriyel ajan. Polimerizasyonunu baskılayarak DNA sentezini baskılar. Gram negatif mikroorganizmalara karşı etkilidir: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Friedlander's stickler. Bakterisidal veya bakteriyostatik etki gösterir (mikroorganizmanın duyarlılığına ve konsantrasyonuna bağlı olarak). Antibiyotiklere ve sülfonamidlere dirençli hassas mikroorganizma türleri. Gram pozitif mikroorganizmalara ve anaeroblara karşı etkisizdir. Tedavi sırasında mikroorganizmaların direncinin gelişmesi mümkündür.

Zenci :: Endikasyonlar

Piyelonefrit, sistit, üretrit, prostatit; hassas mikroorganizmaların neden olduğu gastrointestinal enfeksiyonlar, kolesistit vb. Böbrekler, üreterler, mesane üzerindeki operasyonlar sırasında enfeksiyonların önlenmesi.

Zenci :: Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, epilepsi, serebral ateroskleroz (şiddetli), gebelik, çocukluk (2 yıla kadar), glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.

Zenci :: Yan etkiler

Mide bulantısı, kusma, ishal, gastralji, gastrointestinal sistemden kanama, kolestaz; uyuşukluk, baş ağrısı, bulanık görme ve renk algısı, çift görme, kafa içi hipertansiyon, disfori, miyalji; alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem). Uzun süreli kullanımda şunlar mümkündür: trombositopeni, lökopeni, hemolitik anemi, ışığa duyarlılık, kasılmalar.

Zenci :: Uygulama şekli ve dozajı

İçeride, 7 gün boyunca günde 4 kez 1 g. Daha uzun bir tedavi ile doz günde 4 kez 0,5 g'a düşürülebilir. Çocuklar - 3-4 bölünmüş dozda günlük 60 mg / kg'lık bir başlangıç ​​dozunda, 3-4 dozda 30 mg / kg / gün idame dozu.

Zenci :: Özel talimatlar

Terapi sırasında, şekere karşı yanlış pozitif idrar reaksiyonu mümkündür.

Zenci :: Etkileşim

Dolaylı antikoagülanlarla birlikte uygulanmamalıdır. Özellikle etanol veya merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanım durumunda merkezi sinir sistemi üzerinde iç karartıcı bir etkisi olabilir. Nitrofuranlarla uyumsuz.

Eczanelerde genellikle sistit için ucuz haplar sorulur. "Zenci" - antibakteriyel etkisi olan ve kinolon grubuna dahil olan bu ilaçlardan biri. İlaç patojenin konsantrasyonu ve duyarlılığı nedeniyle bakteriyostatik veya bakterisidal bir etkiye sahiptir. Etkisi, polimerizasyon sürecini engelleyerek bakteri DNA'sının sentezini bastırmasıdır.

Bir tablet beş yüz miligram nalidiksik asit içerir ve ayrıca potasyum sorbat, E172 boyası, kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, nişasta, jelatin, mısır nişastası, magnezyum stearat, mikrokristal selüloz gibi yardımcı elementler içerir. elli altı adet. Dış görünüş: yuvarlak, bikonveks, koyu pembe, bir tarafı çentikli. Piyelonefrit tabletlerini çocukların giremeyeceği serin bir yerde saklayın. İlaç üç yıl geçerlidir.

Farmakoloji perspektifinden eylem

1. Farmakodinamik parametreler. ("Negram" tabletlerinin aktif maddesi), giraz inhibitörleri ile ilgili bir kemoterapötik ajan olan karboksilik asidin bir türevidir. Çoğu gram negatif bakteri, özellikle E. Coli ve Enterobacter, Klebsiella ve Proteus gibi türler üzerinde bakterisidal etkiye sahiptir. İlaç, salmonella ve shigella'ya karşı etkilidir.

2. Farmakokinetik özellikler. İlacın ağız öncesi yönteminden sonra, nalidiksik asit neredeyse tamamen emilirken, biyoyararlanım yüzde doksan altıya eşittir. En yüksek konsantrasyon plazmada uygulamadan bir ila iki saat sonra ortaya çıkar. Nalidiksik asidin metabolizması karaciğerde dört metabolitin üretimi ile gerçekleştirilir. Sadece hidroksinalidiksik asit antibakteriyel etkide farklılık gösterir. Nalidiksik asidin organlara ve dokulara nüfuz etmesi zordur. Çoğu (yaklaşık yüzde seksen ila doksan) böbrekler tarafından ve geri kalanı bağırsaklar yoluyla atılır. Bu, "Zenci" ilacına ekli kullanım talimatları ile onaylanır.

Patojenin konsantrasyonu ve ilacın bileşen kısımlarına duyarlılık gibi bir özelliği, etkinin doğasını belirler: bakterisidal veya bakteriyostatik. Bu ilaç gram pozitif ve anaerobik bakterilere karşı etkili değildir. Uzun süreli kullanımda haplara karşı direnç gelişebilir.

"Negram" ilacının endikasyonları nelerdir? Anlayalım.

Ne zaman başvurmalısınız?

"Zenci" aşağıdaki durumlarda atanır:

Kullanım metodu

Tabletler "Negram" dahili olarak kullanılır. Yetişkinler için başlangıç ​​dozu her altı saatte bir gramdır. Terapi süresi bir haftadır. Korumak için günde dört kez beş yüz miligram tüketmelisiniz. Yirmi dört saatte maksimum doz, durum özellikle şiddetli ise dört gramdır - altı grama kadar. İki yaşın altındaki çocuklar için, kilogram başına altmış miligramlık bir başlangıç ​​dozu tavsiye edilir, otuz miligramlık bir idame dozu tavsiye edilir, hapların altı saatte bir alınması gerekir.

Yan etkiler

Aşağıdaki yan reaksiyonlar mümkündür:

1. Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, uyuşukluk, halsizlik, kafa içi basınçta artış, görme kusurları, ayrıca renk algısı, diplopi, disfori, uygulama uzun süre veya büyük dozlarda yapılırsa , psikotik reaksiyonlar ve konvülsiyonlar ortaya çıkabilir.

2. Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı ve kusma, ishal, gastralji, kolestaz, kanama, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde değişiklikler.

3. Kas-iskelet sisteminin yanından: miyalji, artralji, çocuklarda - eklemlerin kıkırdağına zarar.

4. Boşaltım sisteminden: böbrek yetmezliği.

5. Alerjik belirtiler: ürtiker, kaşıntı, Quincke ödemi, döküntü.

6. Hematopoez kusurları: lökopeni, trombositopeni, hemolitik anemi.

7. Cilt reaksiyonları: ışığa duyarlılık.

Bu ilacın kullanımı pek çok olumsuz reaksiyona neden olabileceğinden, bu ucuz sistit haplarının bir takım kontrendikasyonları vardır.

Kime ve hangi durumlarda "Zenci" kontrendikedir?

İlacın herhangi bir bileşenine, iki yaşın altındaki çocuklara, hamile kadınlara, epilepsiden muzdarip hastalara, beyin damarlarının aterosklerozuna, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliğine karşı toleranssız "Zenci" kullanamazsınız. , karaciğer ve böbrek yetmezliği.

Emzirme döneminde, Negram tabletleri sadece aşırı durumlarda ve bir uzmanın yakın gözetimi altında, annenin buna ihtiyacı çocukta istenmeyen etki riskinden daha yüksekse mümkündür. Bu ilaçla tedavi sırasında, emziren anneler bebeğin dışkısının renginde ve kıvamında değişiklikler kaydetti. Bu durumlarda, ilacın bir kısmı vücuda anne sütü ile birlikte girdiğinden, çocuğa "Bifidumbacterin" verilmesi tavsiye edilir, bu da disbiyozun gelişebileceği anlamına gelir.

Bu tabletler piyelonefrite yardımcı olur mu ve çocuklara verilebilir mi?

Çocukların tedavisi için "Negram" kullanımı

Bu ilaç, iki yaşına ulaştıktan sonra çocuklara reçete edilir. Tedavinin başlangıcında doz, çocuğun ağırlığının kilogramı başına altmış miligramdır, bakım dozu otuz miligrama düşürülür. Bu hesaplamalar iki ile on iki yaş arasındaki çocuklar için geçerlidir. Günlük doz üç veya dört kez bölünmelidir.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Negram tabletleri nitrofuranlarla birleştirilebilir. Ancak nitrofurazidlerle tedavide ilacın kullanımı kategorik olarak kontrendikedir. Ek olarak, "Negram", antikoagülanlarla aynı anda reçete edilmez, çünkü bu, bağırsakların ve midenin mukoza zarının kanamasına neden olabilir.

aşırı doz

Doz aşımının olası belirtileri: artan yan etkiler, metabolik asidoz, hazımsızlık, konfüzyon ve bilinç kaybı, konvülsiyonlar, psikotik reaksiyonlar.

Bu gibi durumlarda midenin %3 sodyum bikarbonat solüsyonu ile yıkanması, semptomatik tedavi ve dehidrasyonun giderilmesi ile tedavi gerçekleştirilir.

"Zenci" incelemeleri

"Zenci" olumlu eleştirilere sahiptir. Görüşmeler sırasında elde edilen bilgilere dayanarak, yüksek etkinliği, enflamatuar ve bulaşıcı durumların akut belirtilerinin hızlı bir şekilde giderilmesi hakkında konuşabiliriz. Ayrıca, ilacın avantajları olarak, hastalar paket başına 150 ruble arasında değişen mevcudiyetini ve düşük fiyatını ararlar. İlacın dezavantajları olarak, hastalar sadece bir yan etkiden bahseder - ilacı kullandıktan sonra uykulu bir durum.

ek Notlar

Tedavinin seyri iki haftadan fazla sürerse, karaciğer ve böbreklerin işlevlerini izlemek gerekir. Hastanın şiddetli böbrek yetmezliği varsa, esas olarak idrarla atıldığından ve kreatinin klirensi düşükse vücutta birikir olduğundan Negro tabletleri kullanılması önerilmez. Terapi sırasında doğrudan güneş ışığına maruz kalmamalısınız. Hastada porfiri varsa, nalidiksik asit hastalığın tekrarlamasına katkıda bulunabilir. Çocuklar ve ergenlerle ilgili olarak, ilaç geçici kıkırdağı etkileyebilir ve artralji belirtileri ortaya çıkarsa tedavi kesilmelidir.