ساختار سلول عصبی مختصر است. عملکردهای نورونی: نحوه کار و کارهایی که انجام می دهند

عملکردهای نورونی

خواص نورون

قاعده های اصلی هدایت تحریک در امتداد رشته های عصبی

عملکرد رسانایی عصبی

خواص مورفو عملکردی یک نورون

ساختار و عملکردهای فیزیولوژیکی غشای نورون

طبقه بندی سلول های عصبی

ساختار نورون و اجزای عملکردی آن.

خواص و عملکردهای یک نورون

تحریک پذیری شیمیایی و الکتریکی بالا

توانایی ایجاد هیجان در خود

ثبات بالا

· سطح بالای تبادل انرژی. نورون در حالت استراحت قرار نمی گیرد.

توانایی بازسازی مجدد (رشد نوریت فقط 1 میلی متر در روز است)

توانایی سنتز و ترشح مواد شیمیایی

· حساسیت بالا به هیپوکسی ، سموم ، داروهای دارویی.

درک کردن

در حال انتقال

ادغام کردن

رهبر ارکستر

Mnestic

واحد ساختاری و عملکردی سیستم عصبی یک سلول عصبی - یک نورون است. تعداد سلول های عصبی در سیستم عصبی تقریباً 11 11 است. یک نورون می تواند تا 10 هزار سیناپس داشته باشد. اگر فقط سیناپسها به عنوان سلولهای ذخیره اطلاعات در نظر گرفته شوند ، می توان نتیجه گرفت سیستم عصبییک فرد می تواند 10 19 واحد ذخیره کند. اطلاعات ، یعنی می تواند تمام دانش جمع آوری شده توسط بشر را در خود جای دهد. بنابراین ، این فرض که مغز انسان همه آنچه در طول زندگی در بدن و هنگام تعامل با محیط اتفاق می افتد را به خاطر می آورد از نظر بیولوژیکی کاملاً منطقی است.

از نظر مورفولوژیکی ، اجزای زیر نورون متمایز می شوند: بدن (سوما) و رویش های سیتوپلاسم - متعدد و ، به طور معمول ، فرایندهای کوتاه شاخه ، دندریت ها و یکی از طولانی ترین فرآیندها - آکسون. تپه آکسونال نیز مشخص می شود - محلی که آکسون از بدن نورون خارج می شود. از نظر عملکردی ، مرسوم است که سه قسمت از یک نورون را تشخیص دهیم: درک کردن- دندریت ها و غشای نورون سوما ، یکپارچه- یک گربه ماهی با تپه آکسون و در حال انتقال- تپه آکسون و آکسون.

بدنسلول حاوی هسته و دستگاه سنتز آنزیم ها و سایر مولکول های لازم برای زندگی سلول است. معمولاً بدن یک نورون تقریباً کروی یا هرمی شکل دارد.

دندریت ها- میدان اصلی درک نورون. غشای نورون و قسمت سیناپسی بدن سلول قادر است با تغییر پتانسیل الکتریکی به انتقال دهنده های عصبی ترشح شده در سیناپس ها پاسخ دهد. یک نورون به عنوان یک ساختار اطلاعاتی باید دارای تعداد زیادی ورودی باشد. معمولاً یک نورون چند دندریت منشعب دارد. اطلاعات سایر سلولهای عصبی از طریق تماسهای تخصصی روی غشا - خارها به آن وارد می شود. هرچه عملکرد یک ساختار عصبی معین پیچیده تر باشد ، سیستم های حسی بیشتر اطلاعات را به آن ارسال می کنند ، خارهای بیشتری بر روی دندریت های نورون ها ایجاد می شود. حداکثر تعداد آنها در نورونهای هرمی ناحیه حرکتی قشر مغز وجود دارد و به چندین هزار می رسد. خارها تا 43 درصد از سطح غشای سوما و دندریت ها را اشغال می کنند. با توجه به خارها ، سطح درک نورون به میزان قابل توجهی افزایش می یابد و می تواند ، به عنوان مثال ، در سلولهای پورکینژ ، 250،000 میکرومتر مربع (قابل مقایسه با اندازه نورون - از 6 تا 120 میکرومتر). مهم است که تأکید کنیم که خارها نه تنها یک ساختار ، بلکه یک تشکیلات عملکردی هستند: تعداد آنها توسط اطلاعاتی که به نورون می رسد تعیین می شود. اگر یک ستون فقرات یا گروهی از ستون فقرات به مدت طولانی اطلاعاتی دریافت نکنند ، ناپدید می شوند.

آکسونیک رشد سیتوپلاسم است ، برای حمل اطلاعات جمع آوری شده توسط دندریت ها ، پردازش شده در یک نورون و انتقال از طریق تپه آکسون. در انتهای آکسون یک تپه آکسونال وجود دارد - مولد تکانه های عصبی. آکسون این سلول دارای قطر ثابتی است ، در بیشتر موارد پوششی از غلاف میلومی تشکیل شده از گلیا دارد. در پایان ، آکسون دارای شاخه هایی است که در آنها میتوکندری و تشکیلات ترشحی - وزیکول وجود دارد.

بدن و دندریت هانورون ها ساختارهایی هستند که سیگنال های متعددی را که به نورون می رسند ادغام می کنند. با توجه به تعداد زیادی سیناپس بر روی سلول های عصبی ، برهم کنش بسیاری از EPSP ها (پتانسیل های پس سیناپسی برانگیزاننده) و TPSP ها (پتانسیل های مهارکننده پس سیناپسی) رخ می دهد (این موضوع در قسمت دوم به تفصیل مورد بحث قرار می گیرد). نتیجه این تعامل ، ظهور پتانسیل های عمل بر روی غشای تپه آکسون است. مدت زمان تخلیه موزون ، تعداد تکانه ها در یک تخلیه موزون و مدت زمان فاصله بین ترشحات ، روش اصلی رمزگذاری اطلاعات منتقل شده توسط نورون است. بالاترین فرکانس تکانه ها در یک تخلیه در نورون های داخلی مشاهده می شود ، زیرا هیپرپلاریزاسیون آنها بسیار کوتاه تر از نورون های حرکتی است. درک سیگنالهای رسیده به نورون ، تعامل EPSP و TPSP که تحت تأثیر آنها ایجاد می شود ، ارزیابی اولویت آنها ، تغییرات در متابولیسم سلولهای عصبی و تشکیل ، در نتیجه ، توالی زمانی متفاوت از پتانسیل های عمل ، این یک ویژگی منحصر به فرد از سلول های عصبی است - فعالیت یکپارچه نورون ها.

طبقه بندی سلول های عصبی

انواع مختلفی از طبقه بندی نورون ها وجود دارد.

بر اساس ساختارنورونها به سه نوع تک قطبی ، دوقطبی و چندقطبی تقسیم می شوند.

نورونهای تک قطبی واقعی فقط در هسته عصب سه قلو یافت می شوند. این نورونها حساسیت عمقی عضلات جونده را ایجاد می کنند. بقیه نورون های تک قطبی شبه تک قطبی نامیده می شوند ، زیرا در واقع آنها دو فرایند دارند ، یکی از حاشیه سیستم عصبی ، و دیگری - به ساختارهای سیستم عصبی مرکزی. هر دو فرآیند در نزدیکی بدن سلول عصبی در یک فرآیند ادغام می شوند. چنین نورون های شبه تک قطبی در گره های حسی قرار دارند: نخاعی ، سه قلو ، و غیره. آنها حس لامسه ، درد ، دما ، حس عمقی ، بارورسپتیک ، حساسیت ارتعاش را ارائه می دهند. نورون های دوقطبی دارای یک آکسون و یک دندریت هستند. نورونهای این نوع عمدتا در قسمتهای محیطی سیستمهای بینایی ، شنوایی و بویایی یافت می شوند. دندریت یک نورون دوقطبی با گیرنده و آکسون - با نورون سطح بعدی سیستم حسی مربوطه همراه است. نورونهای چندقطبی دارای دندریتهای متعدد و یک آکسون هستند. همه آنها انواع سلولهای دوجداره ، ستاره ای ، سبدی و هرمی هستند. انواع ذکر شده نورون ها را می توان در اسلایدها مشاهده کرد.

V وابستگی به طبیعت از انتقال دهنده های عصبی سنتز شده ، نورون ها به کولینرژیک ، نورآدرنالینرژیک ، GABA-ergic ، پپتیدرژیک ، دوپامرژیک ، سروتونرژیک و غیره تقسیم می شوند. بیشترین تعداد نورون ها ظاهراً دارای طبیعت GABA-ergic هستند-تا 30٪ ، سیستم های کولینرژیک تا 10- ترکیب می شوند. 15 درصد

با حساسیت به عمل محرک ها نورون ها به دو ، چند و چند دسته ای تقسیم می شوند حسی... نورونهای تک حسی بیشتر در نواحی برآمدگی قشر واقع شده اند و فقط به سیگنالهای درک حسی آنها پاسخ می دهند. به عنوان مثال ، اکثر نورونها در ناحیه اولیه قشر بینایی تنها به تحریک نوری شبکیه پاسخ می دهند. نورونهای تک حسی با توجه به حساسیت آنها به عوامل مختلف از لحاظ عملکردی تقسیم بندی می شوند کیفیت هاتحریک کننده شما بنابراین ، نورونهای جداگانه قشر شنوایی مغز بزرگتر می توانند به ارائه لحنی با فرکانس 1000 هرتز پاسخ دهند و به تنهایی با فرکانس متفاوت پاسخ ندهند ، چنین نورونهایی را مونومودال می نامند. نورونهایی که به دو رنگ متفاوت پاسخ می دهند ، دو حالته ، سه یا بیشتر - چند حالته نامیده می شوند. نورون های دو حسی معمولاً در مناطق ثانویه قشر یک آنالیزور خاص قرار دارند و می توانند به سیگنال های خود و سایر احساسات پاسخ دهند. به عنوان مثال ، سلول های عصبی در ناحیه ثانویه قشر بینایی به محرک های بینایی و شنوایی پاسخ می دهند. نورونهای چندحسی اغلب در نواحی همراه مغز قرار دارند. آنها قادرند به تحریک سیستم های شنوایی ، پوستی ، بینایی و سایر سیستم های حسی پاسخ دهند.

با توجه به نوع ضربهنورونها به فعال در پس زمینه، یعنی بدون عمل محرک و بی صدا، که فعالیت ضربه ای را فقط در پاسخ به تحریک نشان می دهد. نورونهای فعال زمینه ای در حفظ سطح تحریک قشر و سایر ساختارهای مغز اهمیت زیادی دارند. تعداد آنها در حالت بیداری افزایش می یابد. انواع مختلفی از شلیک نورونهای فعال در پس زمینه وجود دارد. به طور مداوم آریتمی- اگر نورون به طور مداوم تکانه هایی با کاهش یا افزایش دفعات تخلیه ایجاد می کند. چنین نورونهایی لحن مراکز عصبی را تأمین می کنند. انفجار نوع ضربه- نورون های این نوع ، گروهی از تکانه ها را با یک فاصله کوتاه کوتاه ایجاد می کنند ، پس از آن یک دوره سکوت به وجود می آید ، و یک گروه یا یک انفجار از تکانه ها دوباره ظاهر می شوند. فواصل Interpulse در انفجار 1 تا 3 میلی ثانیه و دوره سکوت 15 تا 120 میلی ثانیه است. نوع فعالیت گروهیبا ظاهر نامنظم گروهی از پالس ها با فاصله بین 3 تا 30 میلی ثانیه مشخص می شود ، پس از آن یک دوره سکوت ایجاد می شود.

نورونهای فعال در پس زمینه به دو گروه تحریکی و مهاری تقسیم می شوند که به ترتیب ، فرکانس تخلیه را در پاسخ به تحریک افزایش یا کاهش می دهند.

با هدف عملکردی نورون ها به زیر تقسیم می شوند وابسته ، بین نورونی ، یا بینابینی و تأثیرگذار.

وابستهنورونها عملکرد دریافت و انتقال اطلاعات به ساختارهای پوشاننده سیستم عصبی مرکزی را انجام می دهند. نورون های وابسته دارای شبکه ای انشعابی بزرگ هستند.

به هم پیوستگینورونها اطلاعات دریافتی از نورونهای وابسته را پردازش کرده و به سایر نورونهای بین باریکی یا وابران منتقل می کنند. نورون های داخلی می توانند تحریک کننده یا بازدارنده باشند.

تأثیرگذارنورون ها نورون هایی هستند که اطلاعات را از مرکز عصبی به سایر مراکز سیستم عصبی یا به دستگاه های اجرایی منتقل می کنند. به عنوان مثال ، نورونهای وابسته به ناحیه حرکتی قشر مخ - سلولهای هرمی تکانه هایی را به نورونهای حرکتی شاخ های قدامی نخاع می فرستند ، یعنی برای قشر مغز موثر هستند ، اما برای نخاع آوران هستند. به نوبه خود ، نورونهای حرکتی نخاع در شاخ های قدامی تأثیرگذار بوده و تکانه هایی را به عضلات می فرستند. اصلی ترین ویژگی نورون های وابران وجود آکسون بلند است که میزان تحریک پذیری بالایی را فراهم می کند. تمام مسیرهای نزولی نخاع (هرمی ، رتیکاسپولینال ، روبروسپاینال و غیره) توسط آکسون های نورون های وابسته به قسمت های مربوط به سیستم عصبی مرکزی شکل می گیرد. به نورونهای سیستم عصبی خودمختار ، به عنوان مثال ، هسته های عصب واگ ، شاخ های جانبی نخاع ، نیز به عنوان آورنده گفته می شود.

جزء اصلی مغز یک فرد یا پستاندار دیگر یک نورون است (که به آن نورون نیز گفته می شود). این سلول ها هستند که بافت عصبی را تشکیل می دهند. وجود نورون ها به سازگاری با شرایط محیطی ، احساس ، تفکر کمک می کند. با کمک آنها ، سیگنالی به منطقه مورد نظر بدن منتقل می شود. برای این منظور از انتقال دهنده های عصبی استفاده می شود. با دانستن ساختار نورون ، ویژگی های آن ، می توانید ماهیت بسیاری از بیماری ها و فرآیندهای بافت مغز را درک کنید.

در قوس های بازتابی ، این نورون ها هستند که مسئول بازتاب ها ، تنظیم عملکردهای بدن هستند. یافتن نوع دیگری از سلول ها در بدن ، که با چنین تنوع در اشکال ، اندازه ها ، عملکردها ، ساختار و واکنش پذیری متفاوت باشد ، دشوار است. ما همه تفاوت ها را پیدا می کنیم ، آنها را مقایسه می کنیم. بافت عصبی حاوی نورون ها و نوروگلیا است. اجازه دهید نگاهی دقیق تر به ساختار و عملکرد یک نورون بیندازیم.

نورون به دلیل ساختار خود ، یک سلول منحصر به فرد و بسیار تخصصی است. این نه تنها تکانه های الکتریکی را هدایت می کند ، بلکه آنها را نیز تولید می کند. در طول تومور زایی ، نورون ها توانایی تولید مثل را از دست داده اند. در عین حال ، انواع مختلفی از نورون ها در بدن وجود دارد که هر کدام عملکرد خاص خود را دارند.

نورونها با غشایی بسیار نازک و در عین حال بسیار حساس پوشانده شده اند. به آن نورولما گفته می شود. تمام رشته های عصبی یا بهتر بگویم آکسون های آنها با میلین پوشیده شده است. غلاف میلین از سلولهای گلیال تشکیل شده است. تماس بین دو نورون سیناپس نامیده می شود.

ساختار

در ظاهر ، نورون ها بسیار غیر معمول هستند. آنها دارای فرایندهایی هستند که تعداد آنها می تواند از یک تا چندین متفاوت باشد. هر سایتی عملکرد خاص خود را انجام می دهد. از نظر شکل ، نورون شبیه یک ستاره است که در حرکت ثابت است. توسط:

• گربه ماهی (بدن) ؛
• دندریت ها و آکسون ها (فرآیندها).

آکسون و دندریت در ساختار هر نورون در یک ارگانیسم بالغ قرار دارند. اینها هستند که سیگنال های بیوالکتریک را هدایت می کنند ، بدون آنها هیچ فرایندی در بدن انسان رخ نمی دهد.

انواع مختلفی از نورون ها وجود دارد. تفاوت آنها در شکل ، اندازه ، تعداد دندریت ها است. ما ساختار و انواع نورونها را به تفصیل در نظر می گیریم و آنها را به گروه ها تقسیم می کنیم و انواع آنها را مقایسه می کنیم. با دانستن انواع نورون ها و عملکرد آنها ، درک نحوه عملکرد مغز و سیستم عصبی مرکزی آسان است.

آناتومی سلول های عصبی پیچیده است. هر گونه ویژگی ها ، ویژگی ها و ویژگی های ساختاری خود را دارد. آنها کل فضای مغز و نخاع را پر می کنند. در بدن هر فرد انواع مختلفی وجود دارد. آنها می توانند در فرایندهای مختلف شرکت کنند. در عین حال ، این سلول ها در روند تکامل توانایی تقسیم را از دست داده اند. تعداد و ارتباط آنها نسبتاً پایدار است.

نورون نقطه پایانی است که سیگنال بیوالکتریک را ارسال و دریافت می کند. این سلولها کاملاً تمام فرایندهای بدن را فراهم می کنند و برای بدن از اهمیت بالایی برخوردار هستند.

بدن رشته های عصبی حاوی نوروپلاسم و اغلب یک هسته است. پیوندها در عملکردهای خاصی تخصص دارند. آنها به دو نوع تقسیم می شوند - دندریت و آکسون. نام دندریت ها با شکل فرایندها مرتبط است. آنها واقعاً شبیه درختی هستند که شاخه های زیادی دارد. اندازه فرآیندها از چند میکرومتر تا 1-1.5 متر است. یک سلول با آکسون بدون دندریت تنها در مرحله رشد جنینی یافت می شود.

وظیفه فرایندها درک محرک های ورودی و هدایت مستقیم یک ضربه به بدن نورون است. آکسون نورون تکانه های عصبی را از بدن خود خارج می کند. یک نورون فقط یک آکسون دارد ، اما ممکن است دارای شاخه باشد. در این مورد ، چندین انتهای عصبی (دو یا چند) ظاهر می شود. دندریت های زیادی می تواند وجود داشته باشد.

حباب ها دائماً در امتداد آکسون گردش می کنند که حاوی آنزیم ها ، سلول های عصبی ، گلیکوپروتئین ها است. آنها از مرکز هدایت می شوند. سرعت حرکت برخی از آنها 1-3 میلی متر در روز است. این جریان کند نامیده می شود. اگر سرعت حرکت 5-10 میلی متر در ساعت باشد ، چنین جریانی سریع نامیده می شود.

اگر شاخه های آکسون از بدن نورون جدا شوند ، شاخه های دندریت منشعب می شوند. شاخه های زیادی دارد و شاخه های پایانی آن نازک ترین هستند. به طور متوسط ​​5 تا 15 دندریت وجود دارد. آنها سطح فیبرهای عصبی را به میزان قابل توجهی افزایش می دهند. به لطف دندریت ها است که نورون ها به راحتی با سایر سلول های عصبی تماس می گیرند. به سلولهای دارای دندریت های متعدد چندقطبی می گویند. بیشتر آنها در مغز هستند.

اما دو قطبی در شبکیه چشم و دستگاه گوش داخلی قرار دارد. آنها فقط یک آکسون و دندریت دارند.

هیچ سلول عصبی وجود ندارد که اصلاً هیچ فرایندی نداشته باشد. در بدن یک فرد بالغ ، نورون هایی وجود دارند که حداقل یک آکسون و یک دندریت دارند. فقط سلول های عصبی جنین یک فرایند واحد دارند - آکسون. در آینده ، چنین سلولهایی با سلولهای کامل جایگزین می شوند.

اندامکها مانند بسیاری از سلولهای دیگر در نورونها وجود دارند. اینها اجزای دائمی هستند که بدون آنها نمی توانند وجود داشته باشند. اندامکها در اعماق سلولها و در سیتوپلاسم قرار دارند.

نورونها دارای یک هسته بزرگ و گرد هستند که حاوی کروماتین فشرده شده است. هر هسته شامل 1-2 هسته نسبتاً بزرگ است. در بیشتر موارد ، هسته ها حاوی مجموعه ای از کروموزوم های دیپلوئید هستند. وظیفه هسته تنظیم سنتز مستقیم پروتئین ها است. سلولهای عصبی RNA و پروتئین زیادی را سنتز می کنند.

نوروپلاسم شامل ساختار توسعه یافته متابولیسم داخلی است. تعداد زیادی میتوکندری ، ریبوزوم و مجموعه گلژی وجود دارد. همچنین ماده نیسل وجود دارد که پروتئین سلول های عصبی را سنتز می کند. این ماده در اطراف هسته و همچنین در پیرامون بدن در دندریت ها یافت می شود. بدون همه این اجزا ، امکان ارسال یا دریافت یک سیگنال بیوالکتریک وجود نخواهد داشت.

سیتوپلاسم رشته های عصبی شامل عناصر سیستم اسکلتی عضلانی است. آنها در بدن و فرآیندها قرار دارند. نوروپلاسم به طور مداوم ترکیب پروتئینی خود را تجدید می کند. با دو مکانیسم حرکت می کند - آهسته و سریع.

تجدید مداوم پروتئین ها در نورون ها می تواند به عنوان اصلاح بازسازی درون سلولی در نظر گرفته شود. در عین حال ، جمعیت آنها تغییر نمی کند ، زیرا آنها تقسیم نمی شوند.

فرم

نورون ها می توانند داشته باشند شکل های گوناگوناجسام: ستاره ای ، دو شکل ، کروی ، گلابی شکل ، هرمی شکل و غیره آنها قسمتهای مختلف مغز و نخاع را تشکیل می دهند:

• ستاره ای - اینها نورونهای حرکتی نخاع هستند.
• کروی سلولهای حساس غدد نخاعی را ایجاد می کند.
• هرمی قشر مغز را تشکیل می دهد ؛
• شکل گلابی بافت مخچه ای ایجاد می کند.
• شکل فرم بخشی از بافت قشر مغز است.

همچنین طبقه بندی دیگری نیز وجود دارد. نورونها را بر اساس ساختار فرایندها و تعداد آنها تقسیم می کند:

• تک قطبی (فقط یک فرایند) ؛
• دوقطبی (چند فرایند وجود دارد) ؛
• چند قطبی (فرآیندهای زیادی وجود دارد).

ساختارهای تک قطبی دندریت ندارند ، در بزرگسالان رخ نمی دهد ، اما در طول رشد جنین مشاهده می شود. بزرگسالان دارای سلولهای شبه تک قطبی هستند که دارای یک آکسون هستند. در خروجی از بدن سلول به دو شاخه منشعب می شود.

نورونهای دوقطبی دارای یک دندریت و یک آکسون هستند. آنها را می توان در شبکیه چشم یافت. آنها تکانه های گیرنده های نوری را به سلول های گانگلیونی منتقل می کنند. این سلول های گانگلیون هستند که عصب بینایی را تشکیل می دهند.

بیشتر سیستم عصبی از نورون هایی با ساختار چند قطبی تشکیل شده است. آنها دندریت های زیادی دارند.

ابعاد (ویرایش)

اندازه های مختلف انواع مختلف نورون ها (5-120 میکرون) متفاوت است. موارد بسیار کوتاه وجود دارد و به سادگی موارد غول پیکر وجود دارد. اندازه متوسط ​​10-30 میکرون است. بزرگترین آنها نورونهای حرکتی هستند (در نخاع قرار دارند) و هرم های بتز (این غولها را می توان در نیمکره های مغزی یافت). انواع نورون های ذکر شده حرکتی یا اثرگذار هستند. آنها بسیار بزرگ هستند زیرا باید مقدار زیادی آکسون را از بقیه رشته های عصبی دریافت کنند.

با کمال تعجب ، نورونهای حرکتی مجزا که در نخاع واقع شده اند ، حدود 10 هزار سیناپس دارند. این اتفاق می افتد که طول یک فرایند به 1-1.5 متر می رسد.

طبقه بندی عملکردی

همچنین طبقه بندی نورون ها وجود دارد که عملکرد آنها را در نظر می گیرد. این شامل سلول های عصبی است:

• حساس؛
• بینابینی ؛
• موتور

به لطف سلولهای "حرکتی" ، سفارشات به ماهیچه ها و غدد ارسال می شود. آنها تکانه هایی را از مرکز به حاشیه می فرستند. اما از طریق سلولهای حساس ، سیگنال از محیط به طور مستقیم به مرکز ارسال می شود.

بنابراین ، نورون ها بر اساس موارد زیر طبقه بندی می شوند:

• فرم؛
• کارکرد؛
• تعداد فرایندها

نورونها نه تنها در مغز ، بلکه در نخاع نیز یافت می شوند. آنها در شبکیه چشم نیز وجود دارند. این سلول ها چندین کار را همزمان انجام می دهند ، آنها عبارتند از:

• درک محیط خارجی ؛
• تحریک محیط داخلی

نورون ها در فرآیند تحریک و مهار مغز نقش دارند. سیگنال های دریافتی به دلیل کار نورون های حسی به سیستم عصبی مرکزی ارسال می شوند. در اینجا ضربه از طریق فیبر به منطقه مورد نظر منتقل می شود و منتقل می شود. این توسط بسیاری از نورون های بین مغز و نخاع تجزیه و تحلیل می شود. کارهای بیشتر توسط نورون حرکتی انجام می شود.

نوروگلیا

نورون ها قادر به تقسیم نیستند ، به همین دلیل استدلال می شود که سلول های عصبی قابل ترمیم نیستند. به همین دلیل است که آنها باید با مراقبت ویژه محافظت شوند. عملکرد اصلی "پرستار بچه" توسط neuroglia انجام می شود. بین رشته های عصبی قرار دارد.

این سلولهای کوچک نورونها را از یکدیگر جدا کرده و آنها را در جای خود نگه می دارند. آنها لیستی طولانی از ویژگی ها دارند. به لطف نوروگلیا ، یک سیستم ثابت از ارتباطات برقرار می شود ، محل ، تغذیه و ترمیم نورون ها فراهم می شود ، واسطه های فردی آزاد می شوند و بیگانه ژنتیکی فاگوسیت می شود.

بنابراین ، neuroglia تعدادی از عملکردها را انجام می دهد:

1. پشتیبانی؛
2. محدود کردن
3. احیا کننده ؛
4. تروفیک ؛
5. ترشحی ؛
6. محافظ و غیره

در سیستم عصبی مرکزی ، نورون ها ماده خاکستری را تشکیل می دهند و در خارج از مغز در اتصالات خاص ، گره ها - گانگلیوم ها جمع می شوند. دندریت ها و آکسون ها ماده سفید ایجاد می کنند. در حاشیه ، به لطف این فرایندها ، الیاف ساخته می شوند که اعصاب از آنها تشکیل شده است.

شامل سلولهای بسیار تخصصی است. آنها توانایی درک انواع محرک ها را دارند. در پاسخ ، سلولهای عصبی انسان می توانند یک تکانه ایجاد کرده و همچنین آن را به یکدیگر و دیگر عناصر کارکرد سیستم منتقل کنند. در نتیجه ، واکنشی ایجاد می شود که مناسب اثر محرک است. شرایطی که در آن این یا آن عملکردهای سلول عصبی آشکار می شود ، عناصر گلیال را تشکیل می دهد.

توسعه

تخمگذار بافت عصبی در هفته سوم دوره جنینی رخ می دهد. در این زمان ، یک صفحه تشکیل می شود. از آن توسعه دهید:

• الیگودندروسیت ها
• آستروسیت ها
• اپندیموسیت ها
• ماکروگلیا.

در طول رویان زایی بیشتر ، صفحه عصبی به یک لوله تبدیل می شود. در لایه داخلی دیواره آن ، عناصر بطنی ساقه قرار دارند. آنها تکثیر می شوند و به سمت خارج حرکت می کنند. در این ناحیه ، تقسیم برخی از سلول ها ادامه می یابد. در نتیجه ، آنها به اسفونیو بلاست ها (اجزای میکروگلیا) ، گلیوبلاست ها و نوروبلاست ها تقسیم می شوند. از دومی ، سلول های عصبی تشکیل می شوند. 3 لایه در دیواره لوله وجود دارد:

در 20-24 هفته در بخش جمجمه ای لوله ، تشکیل حباب ها شروع می شود ، که منبع تشکیل مغز هستند. بخشهای باقی مانده برای توسعه نخاع استفاده می شود. از لبه های عصب ، سلولهای دخیل در تشکیل تاج خارج می شوند. بین اکتودرم و لوله قرار دارد. از همان سلولها ، صفحات گانگلیونی تشکیل می شوند که به عنوان پایه ای برای سلولهای میلوسیت (عناصر رنگدانه ای پوست) ، گره های عصبی محیطی ، ملانوسیتهای یکپارچه و اجزای سیستم APUD عمل می کنند.

اجزای تشکیل دهنده

5 تا 10 برابر بیشتر از سلول های عصبی در سیستم گلیوسیت وجود دارد. آنها عملکردهای متفاوتی را انجام می دهند: پشتیبانی ، محافظتی ، تغذیه ای ، استرومایی ، دفع کننده ، مکش. علاوه بر این ، گلیوسیت ها توانایی تکثیر دارند. اپندیموسیت ها با شکل منشوری مشخص می شوند. آنها لایه اول را تشکیل می دهند و حفره های مغزی و نخاع مرکزی را می پوشانند. سلول ها در تولید مایع مغزی نخاعی نقش دارند و توانایی جذب آن را دارند. قسمت پایه اپندیموسیت ها دارای یک شکل کوتاه مخروطی است. این تبدیل به یک فرآیند نازک طولانی می شود که به مدولا نفوذ می کند. در سطح خود ، غشای مرزی گلیال را تشکیل می دهد. آستروسیت ها توسط سلول های چند سلولی نشان داده می شوند. آن ها هستند:

الیودندروسیت ها عناصر کوچکی هستند که دارای دم های کوتاه منشعب در اطراف نورون ها و انتهای آنها هستند. آنها غشای گلیال را تشکیل می دهند. از طریق آن ، تکانه ها منتقل می شوند. در حاشیه ، به این سلول ها سلول گوشته (لنموسیت) گفته می شود. میکروگلیاها بخشی از سیستم ماکروفاژها هستند. این به شکل سلولهای متحرک کوچک با فرایندهای کوتاه شاخه دار ارائه شده است. عناصر حاوی یک هسته سبک هستند. آنها می توانند از مونوسیت های خون تشکیل شوند. میکروگلیا ساختار سلول عصبی آسیب دیده را بازیابی می کند.

جزء اصلی سیستم عصبی مرکزی

این توسط یک سلول عصبی - یک نورون نشان داده می شود. در مجموع ، حدود 50 میلیارد آنها وجود دارد. بسته به اندازه ، سلولهای عصبی غول پیکر ، بزرگ ، متوسط ​​، کوچک متمایز می شوند. در شکل آنها ، آنها می توانند عبارتند از:

همچنین طبقه بندی بر اساس تعداد پایان ها وجود دارد. بنابراین ، تنها یک فرایند سلول عصبی می تواند وجود داشته باشد. این پدیده برای دوره جنینی معمول است. در این حالت ، سلولهای عصبی تک قطبی نامیده می شوند. عناصر دوقطبی در شبکیه یافت می شوند. آنها بسیار نادر هستند. چنین سلولهای عصبی دارای 2 پایان هستند. شبه تک قطبی نیز وجود دارد. از بدن این عناصر ، یک رشد طولانی سیتوپلاسمی خارج می شود که به دو فرآیند تقسیم می شود. ساختارهای چندقطبی در درجه اول مستقیماً در سیستم عصبی مرکزی یافت می شوند.

ساختار سلول عصبی

بدن در عنصر متمایز است. این شامل یک هسته نور بزرگ با یک یا دو هسته است. سیتوپلاسم شامل تمام اندامک ها ، به ویژه لوله های EPS گرانولی است. تجمع مواد بازوفیل در سطح سیتوپلاسمی گسترده است. آنها توسط ریبوزوم ها تشکیل می شوند. در این خوشه ها ، فرآیند سنتز کلیه مواد لازم که از بدن به فرآیندها منتقل می شوند ، انجام می شود. در اثر استرس ، این توده ها از بین می روند. به لطف بازسازی درون سلولی ، روند ترمیم و تخریب دائماً در حال انجام است.

شکل گیری ضربه و فعالیت بازتابی

دندریت ها در بین فرآیندها گسترده هستند. منشعب می شوند و درخت دندریتیک را تشکیل می دهند. به دلیل آنها ، سیناپس ها با سایر سلول های عصبی تشکیل می شوند و اطلاعات منتقل می شود. هرچه دندریت ها بیشتر باشد ، میدان گیرنده قوی تر و گسترده تر است و بر این اساس ، اطلاعات بیشتری نیز در اختیار شما قرار می گیرد. از طریق آنها انتشار تکانه ها به بدن عنصر وجود دارد. سلولهای عصبی فقط شامل یک آکسون هستند. یک انگیزه جدید در پایه آن شکل می گیرد. از بدن در امتداد آکسون خارج می شود. فرایند یک سلول عصبی می تواند از چندین میکرون تا یک و نیم متر طول داشته باشد.

دسته دیگری از عناصر وجود دارد. به آنها سلول های ترشح عصبی می گویند. آنها می توانند هورمون ها را وارد جریان خون کرده و آزاد کنند. سلولهای بافت عصبی به صورت زنجیره ای مرتب شده اند. اینها به نوبه خود ، آنچه را که قوس نامیده می شود ، تشکیل می دهند. آنها فعالیت بازتابی فرد را تعیین می کنند.

وظایف

با توجه به عملکرد سلول عصبی ، انواع زیر از عناصر متمایز می شوند:

• وابسته (حساس)آنها 1 پیوند را در قوس بازتابی (گره های نخاعی) تشکیل می دهند. دندریت طولانی به حاشیه می رود. در آنجا با یک پایان به پایان می رسد. در این حالت ، آکسون کوتاه در طاق سوماتیک بازتابی وارد نخاع می شود. او اولین کسی است که به یک محرک واکنش نشان می دهد ، در نتیجه یک ضربه عصبی شکل می گیرد.
• هادی (درج).اینها سلولهای عصبی در مغز هستند. آنها 2 پیوند قوس را تشکیل می دهند. این عناصر در نخاع نیز وجود دارند. از آنها ، اطلاعات توسط سلولهای حرکتی بافت عصبی ، دندریتهای کوتاه شاخه دار و آکسون بلند که به فیبر ماهیچه های اسکلتی می رسد ، دریافت می شود. تکانه از طریق سیناپس عصبی عضلانی منتقل می شود. همچنین ، عناصر تأثیرگذار (تأثیرگذار) متمایز می شوند.

قوس های بازتابی

در انسان ، آنها اغلب پیچیده هستند. در یک قوس بازتابی ساده ، سه نورون و سه پیوند وجود دارد. عارضه آنها به دلیل افزایش تعداد عناصر درج رخ می دهد. نقش اصلی در شکل گیری و هدایت بعدی ضربه متعلق به سایتوملما است. تحت تأثیر یک محرک در ناحیه نفوذ ، دپلاریزاسیون انجام می شود - وارونگی بار. در این شکل ، ضربه بیشتر در امتداد سایتوملما گسترش می یابد.

فیبر

غشاهای گلیال به طور مستقل در اطراف فرآیندهای عصبی قرار دارند. با هم ، آنها رشته های عصبی را تشکیل می دهند. شاخه های موجود در آنها را استوانه محوری می نامند. فیبرهای بدون میلین و بدون میلین وجود دارد. آنها از نظر ساختار غشای گلیال متفاوت هستند. الیاف بدون میلین ساختاری نسبتاً ساده دارند. استوانه محوری که به سلول گلیال نزدیک می شود ، سایتوملمای آن را خم می کند. سیتوپلاسم روی آن بسته می شود و یک مکساکسون ایجاد می کند - دو برابر. یک سلول گلیال می تواند شامل چند استوانه محوری باشد. اینها الیاف "کابل" هستند. شاخه های آنها می توانند به سلول های گلیال مجاور منتقل شوند. این ضربه با سرعت 1-5 متر بر ثانیه حرکت می کند. الیافی از این نوع در طول رویان زایی و در ناحیه پساگانگلیونی سیستم رویشی یافت می شوند. قطعات میلین ضخیم هستند. آنها در سیستم جسمی قرار دارند که عضلات اسکلت را عصب دهی می کند. لنموسیت ها (سلول های گلیال) به صورت متوالی ، در یک زنجیره منتقل می شوند. طنابی را تشکیل می دهند. یک استوانه محوری در مرکز حرکت می کند. غشای گلیال شامل موارد زیر است:

• لایه داخلی سلولهای عصبی (میلین).اصلی محسوب می شود. در برخی از نواحی بین لایه های سایتوملما ، پسوندهایی وجود دارد که شکاف میلین را تشکیل می دهند.
• NS لایه محیطیاین شامل اندامک ها و یک هسته - نوریلمما است.
• غشای زیرین ضخیم

مکان های افزایش حساسیت

در مناطقی که لنوسیت های مجاور در مجاورت یکدیگر هستند ، نازک شدن فیبر عصبی وجود دارد و هیچ لایه میلینی وجود ندارد. اینها مکانهایی هستند که حساسیت بیشتری دارند. آنها آسیب پذیرترین افراد محسوب می شوند. قسمتی از فیبر که بین قطعهای گره ای مجاور قرار دارد ، بخش بین گره ای نامیده می شود. در اینجا ضربه با سرعت 5-120 متر بر ثانیه حرکت می کند.

سیناپس ها

با کمک آنها ، سلول های سیستم عصبی به یکدیگر متصل می شوند. سیناپسهای متفاوتی وجود دارد: آکسو سوماتیک ، دندریتیک ، آکسونال (عمدتا از نوع بازدارنده). آنها همچنین الکتریکی و شیمیایی ساطع می کنند (اولین مورد به ندرت در بدن تشخیص داده می شود). در سیناپس ها ، قسمتهای پس از سیناپسی و پیش سیناپسی از هم متمایز می شوند. اولین مورد شامل غشایی است که گیرنده های پروتئین (پروتئین) بسیار خاصی در آن وجود دارد. آنها فقط به واسطه های خاصی پاسخ می دهند. بین بخشهای قبل و بعد سیناپسی شکاف وجود دارد. ضربه عصبی به اولین می رسد و حباب های خاصی را فعال می کند. آنها به غشاء پیش سیناپسی رفته و وارد شکاف می شوند. از آنجا ، آنها بر گیرنده فیلم پس سیناپسی تأثیر می گذارند. این باعث دپلاریزاسیون آن می شود که به نوبه خود از طریق فرآیند مرکزی سلول عصبی بعدی منتقل می شود. در سیناپس شیمیایی ، اطلاعات فقط در یک جهت منتقل می شوند.

انواع

سیناپس ها به موارد زیر تقسیم می شوند:

• ترمز ، حاوی انتقال دهنده های عصبی بازدارنده (گاما آمینوبوتیریک اسید ، گلیسین).
• تحریک کننده ، که در آن اجزای مربوطه وجود دارد (آدرنالین ، استیل کولین ، گلوتامیک اسید ، نوراپی نفرین).
• م Effeثر ، به سلولهای فعال ختم می شود.

سیناپسهای عصبی عضلانی در فیبر ماهیچه های اسکلتی شکل می گیرد. آنها دارای یک قسمت پیش سیناپسی هستند که توسط قسمت انتهایی انتهایی آکسون از نورون حرکتی تشکیل شده است. در فیبر تعبیه شده است. ناحیه مجاور بخش پس سیناپسی را تشکیل می دهد. هیچ میوفیبریل در آن وجود ندارد ، اما در آن وجود دارد تعداد زیادیمیتوکندری و هسته ها غشای پس سیناپسی توسط سارکولما ایجاد می شود.

پایان های حساس

آنها بسیار متنوع هستند:

• رایگان به طور انحصاری در اپیدرم یافت می شود. فیبر ، با عبور از غشای پایه و دور انداختن غلاف میلین ، آزادانه با سلولهای اپیتلیال در تعامل است. اینها گیرنده های درد و دما هستند.
• انتهای بدون کپسول غیر آزاد در بافت همبند وجود دارد. گلیا با انشعاب در استوانه محوری همراه است. اینها گیرنده های لمسی هستند.
• انتهای محصور شده ، انشعابی از یک استوانه محوری است که با یک پیاز داخلی گلیال و یک غلاف بافت همبند خارجی همراه است. آنها همچنین گیرنده های لمسی هستند.

بخشهای سیستم عصبی مرکزی

سیستم عصبی مرکزی عملکردهای زیادی دارد. اطلاعات محیط پیرامون PNS را جمع آوری و پردازش می کند ، بازتاب ها و سایر واکنش های رفتاری را شکل می دهد ، برنامه ریزی می کند (آماده می کند) و حرکات داوطلبانه را انجام می دهد.

علاوه بر این ، سیستم عصبی مرکزی عملکردهای به اصطلاح بالاتر شناختی (شناختی) را ارائه می دهد. فرآیندهای مربوط به حافظه ، یادگیری و تفکر در سیستم عصبی مرکزی انجام می شود. CNS شامل نخاع (medulla spinalis) و مغز (انسفالون) (شکل 5-1). نخاع به بخشهای پی در پی (گردن رحم ، قفسه سینه ، کمر ، ساکراال و استخوان دنبالچه) تقسیم می شود که هر یک از آنها از بخشهایی تشکیل شده است.

بر اساس اطلاعات مربوط به الگوهای رشد جنین ، مغز به پنج بخش تقسیم می شود: myelencephalon (مدولا) ، metencephalon (مغز عقب) ، مزانسفالون (مغز میانی) ، دیانسفالون (دیانسفالون) و telencephalon (مغز پایانی). در مغز بزرگسالان myelencephalon(مدولا)

شامل مدولا oblongata است (medulla oblongata ، از جانب مدولا) ، metencephalon(مغز عقب) - پل وارولیف (pons Varolii) و مخچه (مخچه); مزانسفالون(مغز میانی) - مغز میانی ؛ دیانسفالون(دیانسفالون) - تالاموس (تالاموس) و هیپوتالاموس (هیپوتالاموس) ، telencephalon(مغز پایانی) - هسته های پایه (هسته های پایه) و قشر مغزی (قشر مخ) (شکل 5-1 ب). به نوبه خود ، قشر هر نیمکره از لوب ها تشکیل شده است ، که از استخوان های مربوط به جمجمه نامگذاری شده اند: پیشانی (lobus frontalis) ،آهیانه ای ( ل. parietalis) ،موقتی ( ل. تمپورالیس) و پس سری ( ل. پس سری)اشتراک گذاری. نیمکره هامتصل جسم پینه ای (جسم پینه ای) - دسته ای عظیم از آکسون ها که از خط میانی بین نیمکره ها عبور می کنند.

چندین لایه از بافت همبند روی سطح سیستم عصبی مرکزی قرار دارد. آی تی مننژها: نرم(pia mater) ،تار عنکبوت (arachnoidea mater) و جامد (dura mater). آنها از سیستم عصبی مرکزی محافظت می کنند. ساب آراکنوئید (ساب آراکنوئید)فضای بین غشای نرم و آراکنوئید پر شده است مایع مغزی نخاعی (مغزی نخاعی) (CSF)).

برنج. 5-1 ساختار سیستم عصبی مرکزی.

الف - سر و نخاع با اعصاب نخاعی. به اندازه نسبی اجزای سیستم عصبی مرکزی توجه کنید. C1 ، Th1 ، L1 و S1 به ترتیب اولین مهره های ناحیه گردنی ، قفسه سینه ، کمری و خاجی هستند. B - اجزای اصلی سیستم عصبی مرکزی. همچنین چهار لوب اصلی قشر مغز نشان داده شده است: اکسیپیتال ، جداری ، پیشانی و گیجگاهی

بخشهای مغز

ساختارهای اصلی مغز در شکل نشان داده شده است. 5-2 A. حفره هایی در بافت مغز وجود دارد - بطنها ، CSF پر شده (شکل 5-2 B ، C). CSF دارای اثر جذب شوک است و محیط خارج سلولی اطراف نورون ها را تنظیم می کند. CSF عمدتا تشکیل می شود شبکه های کوروئید ،که با سلولهای اپاندیمای تخصصی پوشانده شده اند. شبکه های کوروئید در بطن های جانبی ، سوم و چهارم قرار دارند. بطن های جانبییکی در هر دو نیمکره مغزی قرار دارد. متصل می شوند با بطن سومدر سراسر دهانه های بین بطنی (دهانه های مونرو).بطن سوم در خط وسط بین دو نیمه دیانسفالون قرار دارد. متصل است به بطن چهارماز طریق قنات مغز (قنات سیلویان) ،نفوذ به مغز میانی "ته" بطن چهارم توسط پل و مدولا oblongata و "سقف" توسط مخچه تشکیل می شود. ادامه بطن چهارم در جهت دم است کانال مرکزینخاع ، معمولاً در بزرگسالان بسته می شود.

CSF از بطن های استخوان به می آید فضای زیر عنکبوتیه (زیر عنکبوتیه)از طریق سه سوراخ در سقف بطن چهارم: دیافراگم متوسط(سوراخ مگندی) و دو دیافراگم های جانبی(سوراخ های لوشکا). CSF آزاد شده از سیستم بطنی در فضای زیر ناحیه اطراف مغز و نخاع گردش می کند. پسوندهای این فضا نامگذاری شده است زیر عنکبوتیه (زیر عنکبوتیه)

تانک هایکی از آنها - مخزن کمری (کمری) ،که از آن نمونه های CSF با استفاده از سوراخ کمری برای تجزیه و تحلیل بالینی بدست می آید. بخش قابل توجهی از CSF از طریق شیرهای تامین شده جذب می شود پرزهای آراکنوئیدبه داخل سینوس های وریدی سخت دورا

حجم کل CSF در بطن های مغز حدود 35 میلی لیتر است ، در حالی که فضای زیر آراکنوئید حدود 100 میلی لیتر دارد. حدود 0.35 میلی لیتر CSF در هر دقیقه تولید می شود. با این سرعت ، تجدید CSF تقریباً چهار بار در روز اتفاق می افتد.

در فردی که در وضعیت خوابیده قرار دارد ، فشار CSF در فضای ساب آرناوئید نخاعی به 120-180 میلی متر H2O می رسد. میزان تشکیل CSF نسبت به فشار موجود در بطن ها و فضای زیر عنکبوتیه و همچنین فشار خون سیستمیک نسبتاً مستقل است. در عین حال ، میزان جذب مجدد CSF با فشار CSF ارتباط مستقیم دارد.

مایع خارج سلولی در CNS مستقیماً با CSF ارتباط دارد. در نتیجه ، ترکیب CSF بر ترکیب محیط خارج سلولی اطراف نورونهای مغز و نخاع تأثیر می گذارد. اجزای اصلی CSF در مخزن کمری در جدول آمده است. 5-1 برای مقایسه ، غلظت مواد مربوطه در خون نشان داده شده است. همانطور که در این جدول نشان داده شده است ، محتوای K + ، گلوکز و پروتئین در CSF کمتر از خون است ، در حالی که محتوای Na + و Cl - بیشتر است. علاوه بر این ، در CSF عملاً هیچ گلبول قرمز وجود ندارد. با توجه به افزایش محتوای Na + و Cl -، ایزوتونیت CSF و خون تضمین می شود ، با وجود این واقعیت که پروتئین های نسبتاً کمی در CSF وجود دارد.

جدول 5-1. مایع مغزی نخاعی و ترکیب خون

برنج. 5-2 مغز

الف - بخش وسط ساجیتال مغز. به موقعیت های نسبی قشر مخ ، مخچه ، تالاموس و ساقه مغز و همچنین کمیسورهای مختلف توجه کنید. B و C - سیستم بطنهای مغز به صورت جانبی (B) و جلو (C)

سازمان نخاع

نخاعدر کانال نخاعی قرار دارد و در بزرگسالان یک طناب استوانه ای بلند (در مردان 45 سانتی متر و در زنان 41-42 سانتی متر) طناب استوانه ای است که کمی از جلو به عقب صاف شده است ، که در بالا (جمجمه ای) مستقیماً وارد مدولا بولونگاتا می شود و در زیر (دمی) با تیز شدن مخروطی در سطح II مهره کمر به پایان می رسد. آگاهی از این واقعیت از اهمیت عملی برخوردار است (به منظور آسیب نخاعی در طول سوراخ کمری به منظور مصرف مایع مغزی نخاعی یا به منظور بی حسی نخاعی ، لازم است سوزن سرنگ را بین فرایندهای خاردار استخوان قرار دهید. مهره های III و IV کمری).

نخاع در طول خود دارای دو ضخیم متناظر با ریشه های عصبی اندام فوقانی و تحتانی است: قسمت فوقانی ضخیم شدن دهانه رحم و قسمت پایینی کمر نامیده می شود. از بین این ضخیم شدن ها ، کمر وسیع تر است ، اما گردن رحم تمایز بیشتری دارد ، که با عصب کشی پیچیده تر دست به عنوان اندام کار همراه است.

در سوراخ بین مهره ای نزدیک محل اتصال هر دو ریشه ، ریشه خلفی ضخیم می شود - نخاع (گانگلیون اسپاینال) ،حاوی سلولهای عصبی شبه تک قطبی (نورونهای آوران) با یک فرایند ، که سپس به دو شاخه تقسیم می شود. یکی از آنها ، مرکزی ، به عنوان بخشی از ریشه پشتی به نخاع می رود و دیگری ، محیطی ، به عصب نخاعی ادامه می یابد. بدین ترتیب،

هیچ سیناپس در غدد نخاعی وجود ندارد ، زیرا بدن سلولی فقط نورون های وابسته در اینجا قرار دارد. در این مورد ، گره های نامگذاری شده با گره های رویشی PNS متفاوت است ، زیرا در حالت دوم ، نورونهای بین سطحی و وابسته وارد تماس می شوند.

نخاع از ماده خاکستری حاوی سلول های عصبی و ماده سفید از رشته های عصبی میلین دار تشکیل شده است.

ماده خاکستری دو ستون عمودی تشکیل می دهد که در نیمه راست و چپ نخاع قرار دارند. در وسط آن یک کانال باریک مرکزی وجود دارد که حاوی مایع مغزی نخاعی است. کانال مرکزی باقی مانده حفره لوله عصبی اولیه است ، بنابراین ، در بالا ، با بطن IV مغز ارتباط برقرار می کند.

ماده خاکستری احاطه کننده کانال مرکزی ، ماده واسطه نامیده می شود. در هر ستون ماده خاکستری ، دو ستون از هم جدا شده اند: جلو و عقب. در مقاطع عرضی ، این ستون ها مانند شاخ به نظر می رسند: قدامی ، پهن و خلفی ، نوک تیز.

ماده خاکستری شامل سلولهای عصبی است که در هسته ها گروه بندی شده اند و محل آنها عمدتا مربوط به ساختار قسمتی نخاع و قوس بازتابی اولیه سه عضوی آن است. اولین نورون حساس این قوس در گره های نخاعی نهفته است ، فرایند محیطی آن به عنوان بخشی از اعصاب به اندام ها و بافت ها می رود و در آنجا با گیرنده ها متصل می شود و مرکزی به عنوان بخشی از ریشه های حسی خلفی به نخاع نفوذ می کند.

برنج. 5-3 نخاع.

A - مسیرهای عصبی نخاع ؛ B - مقطع نخاع. مسیرها

ساختار نورونی

واحد عملکردی سیستم عصبی - نورونیک نورون معمولی دارای یک سطح دریافت کننده به شکل است بدن سلولی (سوما)و چندین شعبه - دندریت ها ،که هستند سیناپس ها ،آن ها تماس های بین عصبی آکسون سلول عصبی با سایر سلولهای عصبی یا با سلولهای موثر ارتباط سیناپسی ایجاد می کند. شبکه های ارتباطی سیستم عصبی متشکل از مدارهای عصبی ،توسط سلولهای عصبی متصل به هم سیناپسی تشکیل شده است.

گربه ماهی

در سلولهای عصبی هستند هستهو هسته(شکل 5-4) ، و همچنین یک دستگاه بیوسنتز به خوبی توسعه یافته که اجزای غشایی را تولید می کند ، آنزیم ها را سنتز می کند و موارد دیگر ترکیبات شیمیاییبرای عملکردهای تخصصی سلولهای عصبی مورد نیاز است. دستگاه بیوسنتز در سلول های عصبی شامل: بدنه های نیسل- مخازن صاف و محکم مجاور شبکه آندوپلاسمی دانه دار ، و همچنین به خوبی تلفظ می شود دستگاه گلگی.علاوه بر این ، ماهی گربه حاوی تعداد زیادی است میتوکندریو عناصر اسکلت سلولی ، از جمله رشته های عصبیو ریز لوله هادر نتیجه تخریب ناقص اجزای غشاء ، رنگدانه تشکیل می شود لیپوفوسین ،با افزایش سن در تعدادی از نورون ها تجمع می یابد. در برخی از گروه های عصبی در ساقه مغز (به عنوان مثال ، در سلولهای عصبی جسم سیاه و لکه آبی) ، رنگدانه ملاتونین قابل توجه است.

دندریت ها

دندریت ها ، برآمدگی های بدن سلولی ، در برخی از نورون ها به طول بیش از 1 میلی متر می رسد و بیش از 90 درصد مساحت یک نورون را تشکیل می دهند. در قسمتهای نزدیک دندریتها (نزدیک به بدن سلول)

شامل بدنه های کوچک نیسل و بخش هایی از دستگاه گلژی است. با این حال ، اجزای اصلی سیتوپلاسم دندریت ها ریز لوله ها و رشته های عصبی هستند. به طور کلی پذیرفته شده بود که دندریت ها از نظر الکتریکی تحریک پذیر نیستند. با این حال ، اکنون مشخص شده است که دندریت های بسیاری از نورون ها دارای هدایت ولتاژ دار هستند. این اغلب به دلیل وجود کانالهای کلسیم است ، که با فعال شدن آنها پتانسیل عمل کلسیم ایجاد می شود.

آکسون

ناحیه تخصصی بدن سلول (معمولاً سوما ، اما گاهی دندریت) ، که آکسون از آن خارج می شود ، نامیده می شود. تپه آکسونالتپه آکسون و آکسون از نظر دندریت های سوما و پروگزیمال از این نظر که فاقد شبکه آندوپلاسمی دانه ای ، ریبوزوم های آزاد و دستگاه گلژی هستند ، متفاوت است. آکسون شامل یک شبکه آندوپلاسمی صاف و یک اسکلت سلولی مشخص است.

نورون ها را می توان بر اساس طول آکسون های خود طبقه بندی کرد. دارند نورونهای نوع 1 با توجه به گلژیآکسون ها کوتاه هستند ، مانند دندریت ها ، نزدیک به سوما. نورون های نوع 2 گلژیبا آکسون های طولانی ، گاهی بیش از 1 متر مشخص می شود.

نورون ها با استفاده از یکدیگر با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند پتانسیل های عمل ،انتشار در مدارهای عصبی در امتداد آکسون ها در نتیجه پتانسیل های عمل از یک نورون به نرون دیگر جریان می یابد انتقال سیناپسیدر فرآیند انتقال ، پایان پیش سیناپسیپتانسیل عمل معمولاً باعث انتشار یک انتقال دهنده عصبی می شود سلول پس سیناپسی را تحریک می کند ،به طوری که ترشحی در آن از یک یا چند پتانسیل عمل ایجاد می شود ، یا کند می شودفعالیت آن آکسونها نه تنها اطلاعات را در مدارهای عصبی منتقل می کنند ، بلکه با انتقال آکسونال نیز منتقل می شوند مواد شیمیاییبه انتهای سیناپسی

برنج. 5-4. نمودار نورون "ایده آل" و اجزای اصلی آن.

بیشتر ورودی های آوران که در امتداد آکسون سلولهای دیگر وارد می شوند به سیناپس روی دندریت ها (D) ختم می شوند ، اما برخی دیگر به سیناپس های سوما ختم می شوند. انتهای عصبی تحریکی بیشتر به صورت دیستالی روی دندریت ها و انتهای عصبی بازدارنده بیشتر در سوما قرار دارند.

اندامک های عصبی

شکل 5-5 سوما نورون ها را نشان می دهد. در قسمت سوم نورونها ، هسته و هسته نشان داده می شود ، یک دستگاه بیوسنتتیک که اجزای غشایی را تولید می کند ، آنزیم ها و سایر ترکیبات شیمیایی لازم برای عملکردهای تخصصی سلول های عصبی را تولید می کند. این شامل بدنهای کوچک نیسل است - مخازن مسطح دانه ای

شبکه آندوپلاسمی و همچنین یک دستگاه گلژی به خوبی مشخص شده است. سوما حاوی میتوکندری و عناصر اسکلت سلولی از جمله رشته های عصبی و ریز لوله ها است. در نتیجه تخریب ناقص اجزای غشایی ، رنگدانه لیپوفوسین ایجاد می شود که با افزایش سن در تعدادی از نورون ها تجمع می یابد. در برخی از گروه های عصبی در ساقه مغز (به عنوان مثال ، در سلولهای عصبی جسم سیاه و لکه آبی) ، رنگدانه ملاتونین قابل توجه است.

برنج. 5-5. نورون

الف - اندامک های عصبی. در نمودار ، اندامکهای عصبی معمولی همانطور که از طریق میکروسکوپ نوری دیده می شوند ، نشان داده شده است. نیمه چپ نمودار ساختار نورون را پس از رنگ آمیزی نیسل منعکس می کند: هسته و هسته ، اجسام نیسل در سیتوپلاسم سوما و دندریت های پروگزیمال و دستگاه گلژی (بدون رنگ آمیزی). به عدم وجود پیکرهای نیسل در تپه آکسون و آکسون توجه کنید. بخشی از یک نورون پس از رنگ آمیزی با نمک های فلزات سنگین: نوروفیبریل ها قابل مشاهده هستند. با رنگ آمیزی مناسب با نمک های فلزات سنگین ، می توان دستگاه گلژی را مشاهده کرد (در این مورد نشان داده نمی شود). در سطح نورون چندین پایان سیناپسی (رنگ آمیزی با نمک های فلزات سنگین) وجود دارد. B - طرح مربوط به تصویر میکروسکوپی الکترونی است. هسته ، هسته ، کروماتین ، منافذ هسته ای قابل مشاهده است. میتوکندری ، شبکه آندوپلاسمی خشن ، دستگاه گلژی ، رشته های عصبی و ریز لوله ها در سیتوپلاسم قابل مشاهده است. در خارج غشای پلاسمایی - انتهای سیناپسی و فرآیندهای آستروسیت ها

انواع نورون ها

نورونها بسیار متنوع هستند. نورون ها انواع متفاوتعملکردهای ارتباطی خاصی را انجام می دهند که در ساختار آنها منعکس می شود. بنابراین، نورونهای گانگلیونی ریشه های خلفی (گانگلیون های نخاعی)آنها اطلاعات را نه از طریق انتقال سیناپسی ، بلکه از انتهای عصبی حسی در اندام ها دریافت می کنند. بدن سلولی این نورونها فاقد دندریت است (شکل 5-6 A5) و انتهای سیناپسی دریافت نمی کنند. با بیرون آمدن از بدن سلول ، آکسون چنین نورونی به دو شاخه تقسیم می شود ، یکی از آنها (فرآیند محیطی)

به عنوان بخشی از عصب محیطی به گیرنده حسی و شاخه دیگر ارسال می شود (فرآیند مرکزی)وارد نخاع می شود (به عنوان بخشی از ستون فقرات پشت)یا به ساقه مغز (به عنوان بخشی از عصب جمجمه).

نورون ها از انواع مختلف مانند سلولهای هرمیقشر مغز و سلولهای پورکینژقشر مخچه مشغول پردازش اطلاعات است (شکل 5-6 A1 ، A2). دندریت های آنها با خارهای دندریتیک پوشانده شده و با سطح وسیعی مشخص می شوند. آنها تعداد زیادی ورودی سیناپسی دارند.

برنج. 5-6 انواع نورون ها

الف - نورونها با اشکال مختلف: 1 - نورونی که شبیه هرم است. سلولهای عصبی از این نوع که سلولهای هرمی نامیده می شوند ، مشخصه قشر مغز هستند. به سنبله هایی که سطح دندریت ها را نشان می دهد توجه کنید. 2- سلولهای پورکینژه ، به نام یان پورکنی ، نوروآناتومیست چک ، که اولین بار آنها را توصیف کرد. آنها در قشر مخچه یافت می شوند. سلول دارای بدنی گلابی شکل است. در یک طرف سوما ، شبکه ای فراوان از دندریت ها ، در طرف دیگر - آکسون وجود دارد. شاخه های نازک دندریت ها دارای خار هستند (در نمودار نشان داده نشده است). 3 - نورون حرکتی سمپاتیک بعد از غده ؛ 4 - نخاع آلفا موتوری نورون. این عصب ، مانند نورون حرکتی پس از غشای سلولی (3) ، چند قطبی است و دارای دندریت های شعاعی است. 5 - سلول حسی گانگلیون نخاعی ؛ دندریت ندارد فرایند آن به دو شاخه مرکزی و محیطی تقسیم می شود. از آنجا که در روند رشد جنینی ، آکسون در نتیجه ترکیب دو فرآیند تشکیل می شود ، این نورونها نه تک قطبی ، بلکه شبه تک قطبی در نظر گرفته می شوند. B - انواع نورون ها

انواع سلولهای غیر عصبی

گروه دیگری از عناصر سلولی سیستم عصبی - نوروگلیا(شکل 5-7 A) ، یا سلولهای پشتیبانی کننده. در سیستم عصبی مرکزی انسان ، تعداد سلول های عصبی گلی نسبت به تعداد سلول های عصبی به ترتیب بزرگتر است: به ترتیب 10 13 و 10 12. نوروگلیا به طور مستقیم در فرآیندهای ارتباطی کوتاه مدت در سیستم عصبی دخیل نیست ، اما به اجرای این عملکرد توسط نورون ها کمک می کند. بنابراین ، سلولهای عصبی گلیالی از نوع خاصی در اطراف بسیاری از آکسونها تشکیل می شوند غلاف میلینبه طور قابل توجهی سرعت هدایت پتانسیل های عمل را افزایش می دهد. این به آکسون ها اجازه می دهد اطلاعات را به سرعت به سلول های دور منتقل کنند.

انواع نوروگلیا

سلولهای گلیال از فعالیت سلولهای عصبی پشتیبانی می کنند (شکل 5-7 B). در سیستم عصبی مرکزی ، neuroglia شامل می شود آستروسیت هاو الیگودندروسیت ها ،و در PNS - سلولهای شوانو سلول های ماهواره ایعلاوه بر این ، سلولهای گلیال مرکزی سلولها هستند میکروگلیاو سلول ها اپندیما

آستروسیت ها(به خاطر شکل ستاره ای آنها نامگذاری شده است) محیط کوچک اطراف نورونهای سیستم عصبی مرکزی را تنظیم می کند ، اگرچه آنها فقط با قسمتی از سطح نورونهای مرکزی در تماس هستند (شکل 5-7 A). با این حال ، فرآیندهای آنها توسط گروه هایی از انتهای سیناپسی احاطه شده است که در نتیجه از سیناپس های مجاور جدا شده اند. فرایندهای خاص - "پاها"آستروسیت ها با مویرگ ها و بافت همبند در سطح سیستم عصبی مرکزی تماس می گیرند - با pia mater(شکل 5-7 A). پاها انتشار آزاد مواد را در سیستم عصبی مرکزی محدود می کنند. آستروسیت ها می توانند مواد K + و انتقال دهنده عصبی را به طور فعال جذب کرده و سپس آنها را متابولیزه کنند. بنابراین ، آستروسیت ها نقش بافر را ایفا می کنند و دسترسی مستقیم یون ها و انتقال دهنده های عصبی به محیط خارج سلولی اطراف نورون ها را مسدود می کنند. سیتوپلاسم آستروسیت ها حاوی گلیال است

رشته هایی که عملکرد پشتیبانی مکانیکی را در بافت CNS انجام می دهند. در صورت آسیب ، فرآیندهای آستروسیت های حاوی رشته های گلیال تحت هیپرتروفی قرار می گیرند و "اسکار" گلیال را تشکیل می دهند.

سایر عناصر نوروگلیا جداسازی الکتریکی برای آکسون های عصبی را فراهم می کند. بسیاری از آکسون ها با عایق پوشانده شده اند غلاف میلین.این یک پوشش چند لایه است که به صورت مارپیچی روی غشای پلاسمایی آکسون پیچیده شده است. در سیستم عصبی مرکزی ، غلاف میلین توسط غشای سلولی ایجاد می شود الیگودندروگلیا(شکل 5-7 B3). در PNS ، غلاف میلین توسط غشاها تشکیل می شود سلولهای شوان(شکل 5-7 B2). آکسونهای بدون میلین (غیر گوشتی) CNS پوشش عایق ندارند.

میلین با توجه به این واقعیت که جریانهای یون در طول پتانسیل عمل فقط در رهگیری رانویر(مناطق قطع بین سلولهای میلین کننده مجاور). بنابراین ، پتانسیل عمل از رهگیری به رهگیری "جهش" می کند - به اصطلاح رفتار شور

علاوه بر این ، neuroglia شامل سلولهای ماهواره ای ،نورونهای گانگلیونی اعصاب نخاعی و جمجمه ای را در بر می گیرد و میکرو محیط اطراف این نورونها را شبیه به آستروسیت ها تنظیم می کند. نوع دیگری از سلولها - میکروگلیا ،یا فاگوسیت های نهفته در صورت آسیب به سلول های سیستم عصبی مرکزی ، میکروگلیا به حذف بقایای سلولی کمک می کند. این فرایند شامل سایر سلول های عصبی گلیال و همچنین فاگوسیت هایی است که از جریان خون وارد سیستم عصبی مرکزی می شوند. بافت CNS با اپیتلیوم تشکیل شده از CSF که بطن های مغزی را پر می کند جدا می شود سلولهای اپندیمال(شکل 5-7 A). اپندیم انتشار بسیاری از مواد بین فضای خارج سلولی مغز و CSF را تسهیل می کند. سلولهای اپاندیمال تخصصی شبکه کوروئید در سیستم بطنی به طور قابل توجهی ترشح می کنند

سهم CSF

برنج. 5-7. سلولهای غیر عصبی

A نمایشی شماتیک از عناصر غیر عصبی سیستم عصبی مرکزی است. دو آستروسیت به تصویر کشیده شده است ، پاهای فرآیندهای آنها به سوما و دندریت های نورون ختم می شود و همچنین در تماس با پیا ماتر و / یا مویرگ ها قرار دارد. الیگودندروسیت غلاف میلین آکسون ها را تشکیل می دهد. همچنین سلولهای میکروگلیال و سلولهای اپندیم نشان داده شده است. B - انواع مختلف سلولهای نوروگلیا در سیستم عصبی مرکزی: 1 - آستروسیت فیبریلار ؛ 2 - آستروسیت پروتوپلاسمی. به پاهای آستروسیتیک در تماس با مویرگها توجه کنید (5-7 A را ببینید). 3 - الیگودندروسیت. هر یک از فرآیندهای آن تشکیل یک یا چند غلاف میلین در اطراف آکسونهای سیستم عصبی مرکزی را فراهم می کند. 4 - سلولهای میکروگلیال ؛ 5 - سلولهای اپاندیما

طرح انتشار اطلاعات در طول نورون

در ناحیه سیناپس ، EPSP موضعی شکل گرفته به طور منفعلانه در سراسر غشای پس سیناپسی سلول پخش می شود. این توزیع تابع قانون همه یا هیچ نیست. اگر تعداد زیادی سیناپس تحریکی به طور همزمان یا تقریباً همزمان برانگیخته شوند ، این پدیده بوجود می آید جمع بندی ،به شکل ظاهر EPSP با دامنه قابل توجهی بیشتر ظاهر می شود ، که می تواند غشای کل سلول پس سیناپسی را دپولاریزه کند. اگر قدر این دپلاریزاسیون در ناحیه غشای پس سیناپسی (10 میلی ولت یا بیشتر) به یک مقدار آستانه برسد ، کانالهای N + با ولتاژ با سرعت برق در تپه آکسون سلول عصبی باز می شوند و سلول تولید می کند یک پتانسیل عمل است که در امتداد آکسون خود انجام می شود. با انتشار فراوان فرستنده ، پتانسیل پس سیناپسی ممکن است در 0.5-0.6 میلی ثانیه پس از پتانسیل عمل که وارد ناحیه پیش سیناپسی شده است ، ظاهر شود. از شروع EPSP تا تشکیل پتانسیل عمل حدود 0.3 میلی ثانیه طول می کشد.

محرک آستانهضعیف ترین محرکی است که با گیرنده حسی قابل اطمینان قابل تشخیص است. برای این منظور ، محرک باید یک پتانسیل گیرنده با چنین دامنه ای را برانگیزد که برای فعال کردن حداقل یک فیبر آوران اولیه کافی است. محرکهای ضعیف می توانند پتانسیل گیرنده زیر آستانه را القا کنند ، اما منجر به تحریک نورونهای حسی مرکزی نمی شوند و بنابراین ، درک نمی شوند. علاوه بر این ، تعداد

نورونهای آوران اولیه هیجان زده مورد نیاز برای درک حسی بستگی دارد فضاییو جمع بندی موقتدر مسیرهای حسی (شکل 5-8 B ، D).

مولکولهای ACC در تعامل با گیرنده ، کانالهای یون غیر اختصاصی را در غشای پس سیناپسی سلول باز می کنند تا توانایی آنها برای انجام کاتیونهای تک ظرفیتی افزایش یابد. کار کانال ها منجر به جریان اصلی ورودی یون های مثبت می شود و بنابراین ، به دپلاریزاسیون غشای پس سیناپسی ، که در رابطه با سیناپس ها نامیده می شود ، منجر می شود. پتانسیل هیجان انگیز پس سیناپسی

جریانهای یونی درگیر در ظاهر EPSP در طول تولید پتانسیل عمل متفاوت از جریانهای سدیم و پتاسیم عمل می کنند. دلیل این امر این است که مکانیسم تولید EPSP شامل کانالهای یونی دیگر با خواص مختلف (دارای لیگاند ، نه بالقوه) است. در پتانسیل عمل ، کانالهای یونی دارای ولتاژ فعال می شوند و با افزایش دپلاریزاسیون ، کانالهای بیشتری باز می شوند ، به طوری که روند دپلاریزاسیون خود را تشدید می کند. در عین حال ، رسانایی کانالهای هدایت کننده فرستنده (هدایت لیگاند) فقط به تعداد مولکولهای فرستنده متصل به مولکولهای گیرنده (در نتیجه باز شدن کانالهای یون هدایت کننده فرستنده) و در نتیجه ، بستگی دارد. در مورد تعداد کانالهای یون باز دامنه EPSP از 100 میکرو ولت متغیر است تا در برخی موارد 10 میلی ولت. بسته به نوع سیناپس ، طول کل EPSP برای برخی سیناپسها بین 5 تا 100 میلی ثانیه متغیر است.

برنج. 5-8. اطلاعات از دندریت ها به سوما ، به آکسون ، به سیناپس جریان می یابد.

شکل انواع پتانسیل ها را در نقاط مختلف نورون ، بسته به جمع بندی مکانی و زمانی نشان می دهد.

رفلکس- این پاسخی به یک محرک خاص است که با مشارکت اجباری سیستم عصبی انجام می شود. مدار عصبی که رفلکس خاصی را ارائه می دهد ، نامیده می شود کمان بازتاب.

در ساده ترین شکل آن قوس بازتابی سیستم عصبی سوماتیک(شکل 5-9 A) ، به عنوان یک قاعده ، شامل گیرنده های حسی با یک روش خاص (اولین پیوند قوس بازتابی) است ، اطلاعاتی که از آنها وارد سیستم عصبی مرکزی در امتداد آکسون یک سلول حساس واقع در ستون فقرات می شود گانگلیون خارج از سیستم عصبی مرکزی (قوس رفلکس پیوند دوم). به عنوان بخشی از ریشه پشتی نخاع ، آکسون سلول حساس وارد شاخ های پشتی نخاع می شود و در آنجا یک سیناپس بر روی نورون بین بغل ایجاد می کند. آکسون نورون بین جلدی بدون وقفه به شاخ های قدامی می رود ، جایی که یک سیناپس بر روی نورون α- حرکتی ایجاد می کند (نورون بین حلقه ای و نورون α-حرکتی ، به عنوان ساختارهایی که در سیستم عصبی مرکزی واقع شده اند ، سومین پیوند این سیستم هستند. کمان بازتاب). آکسون عصب α- حرکتی شاخ های قدامی را به عنوان بخشی از ریشه قدامی نخاع (چهارمین پیوند قوس بازتابی) ترک می کند و به سمت ماهیچه اسکلتی (پنجمین حلقه قوس بازتابی) می رود و سیناپس های عصبی را تشکیل می دهد. روی هر فیبر ماهیچه ای

اکثر مدار ساده قوس بازتابی سیستم عصبی سمپاتیک خودکار

(شکل 5-9 B) ، معمولاً شامل گیرنده های حسی (اولین پیوند قوس بازتابی) است ، اطلاعاتی که از آنها وارد سیستم عصبی مرکزی در امتداد آکسون یک سلول حساس واقع در ستون فقرات یا سایر گانگلیون های حساس خارج از مرکز می شود. سیستم عصبی (پیوند دوم قوس های بازتابی). آکسون سلول حساس در ریشه پشتی وارد شاخ های پشتی نخاع می شود و در آنجا یک سیناپس بر روی نورون بین بغل ایجاد می کند. آکسون نورون بین جلویی به شاخ های جانبی می رود ، جایی که سیناپسی را در نورون سمپاتیک پیش از عروقی (در ناحیه قفسه سینه و کمر) ایجاد می کند. (Interneuron و preganglionic sympathetic

نورون سومین پیوند قوس بازتابی است). آکسون نورون سمپاتیک پره گانگلیونی نخاع را به عنوان بخشی از ریشه های قدامی (چهارمین پیوند قوس بازتابی) ترک می کند. سه نوع دیگر از مسیرهای این نوع نورون در نمودار ترکیب شده است. در حالت اول ، آکسون نورون سمپاتیک پیش از گلوگلیونی وارد گانگلیون پاراورتبربرال می شود و در آنجا یک سیناپس روی نورون ایجاد می کند ، که آکسون آن به افکتور می رود (پنجمین پیوند قوس بازتابی) ، به عنوان مثال ، به صاف عضلات اندامهای داخلی ، به سلولهای ترشحی و غیره. در مورد دوم ، آکسون عصب سمپاتیک پیش از عروقی وارد گانگلیون پیش مهره ای می شود و در آنجا سیناپس روی نورون ایجاد می کند که آکسون آن به اندام داخلی می رود (پنجم پیوند قوس بازتابی). در مورد سوم ، آکسون نورون سمپاتیک پیش از غده به داخل مدولا آدرنال می رود ، جایی که سیناپسی روی سلول خاصی ایجاد می کند که آدرنالین را در خون ترشح می کند (همه اینها چهارمین پیوند قوس رفلکس است). در این مورد ، آدرنالین از طریق خون وارد تمام ساختارها می شود - اهدافی که گیرنده های دارویی برای آن دارند (پنجمین پیوند قوس رفلکس).

در ساده ترین شکل آن قوس بازتابی سیستم عصبی پاراسمپاتیک خودکار(شکل 5-9 C) شامل گیرنده های حسی است - اولین پیوند قوس رفلکس (واقع در معده) ، که اطلاعات را به سیستم عصبی مرکزی در امتداد آکسون سلول حساس واقع در گانگلیون ارسال می کند. ، واقع در امتداد عصب واگ (قوس رفلکس پیوند دوم). آکسون سلول حساس اطلاعات را مستقیماً به بصل النخاع منتقل می کند ، جایی که سیناپسی روی نورون ایجاد می شود ، آکسون آن (همچنین در داخل طناب نخاعی) سیناپسی را بر روی نورون پره گانگلیون پاراسمپاتیک (سومین پیوند قوس رفلکس) ایجاد می کند. ) از آن ، آکسون ، به عنوان مثال ، به عنوان بخشی از عصب واگ ، به معده باز می گردد و یک سیناپس روی سلول آوران (چهارمین پیوند قوس بازتابی) ایجاد می کند ، آکسون آن در امتداد بافت معده منشعب می شود ( پنجمین پیوند قوس بازتابی) ، انتهای عصبی را تشکیل می دهد.

برنج. 5-9. طرح های قوس رفلکس اصلی.

الف - قوس بازتابی سیستم عصبی سوماتیک. B - قوس بازتابی سیستم عصبی سمپاتیک خودکار. ب - قوس بازتابی سیستم عصبی پاراسمپاتیک خودکار

جوانه های چشایی

برای همه ما آشنا است حس چشاییدر واقع ، آنها ترکیبی از چهار طعم ابتدایی هستند: شور ، شیرین ، ترش و تلخ. چهار ماده به ویژه در ایجاد حس چشایی مربوطه م :ثر هستند: کلرید سدیم (NaCl) ، ساکارز ، اسید کلریدریک (HC1) و کینین.

توزیع فضایی و عصب دهی جوانه های چشایی

جوانه های چشایی در جوانه های چشایی از انواع مختلف در سطح زبان ، کام ، حلق و حنجره یافت می شوند (شکل 5-10 A). در قسمت جلویی و کنار زبان قرار گرفته است قارچو برگ دار

پاپیله ،و در سطح ریشه زبان - شیار داردومی ممکن است شامل چند صد جوانه چشایی باشد که تعداد کل آنها در انسان به چند هزار می رسد.

حساسیت خاص چشایی در مناطق مختلف سطح زبان یکسان نیست (شکل 5-10 B ، C). طعم شیرین به بهترین شکل توسط نوک زبان ، مزه های شور و ترش در نواحی جانبی و تلخ در قاعده (ریشه) زبان قابل درک است.

جوانه های چشایی توسط سه عصب جمجمه ای عصبی می شوند که دو مورد از آنها در شکل نشان داده شده است. 5-10 گرم سیم طبل(chorda tympani- شاخه ای از عصب صورت) جوانه های چشایی دو سوم قدامی زبان را تامین می کند ، عصب گلوسوفارنکس- پشت سوم (شکل 5-10 D). عصب واگوسبرخی از جوانه های چشایی حنجره و مری فوقانی را عصبی می کند.

برنج. 5-10 حساسیت شیمیایی - مزه و اصول.

الف - جوانه چشایی. سازماندهی جوانه های چشایی در پاپیلاها از سه نوع. یک جوانه چشایی با یک دهانه چشایی در بالا و اعصاب از زیر نشان داده شده است ، و همچنین سلولهای گیرنده شیمیایی از دو نوع ، سلولهای حمایت کننده (حمایت کننده) و مزه ای نشان داده شده است. ب - سه نوع پاپیل در سطح زبان وجود دارد. B - توزیع مناطق با چهار ویژگی طعم اولیه در سطح زبان. G - عصب کشی دو سوم قدامی و یک سوم خلفی سطح زبان توسط عصب های صورت و گلوسوفارنکس

جوانه طعم

احساس چشایی زمانی ایجاد می شود که گیرنده های شیمیایی در جوانه های چشایی (جوانه های چشایی) فعال شوند. هر یک جوانه چشایی(calicilus gustatorius)شامل 50 تا 150 سلول حسی (شیمی پذیر ، مزه) ، و همچنین شامل سلولهای حمایت کننده (حمایت کننده) و پایه (شکل 5-11 A) است. قسمت پایه سلول حسی در انتهای آکسون آوران اولیه سیناپس ایجاد می کند. دو نوع سلول شیمی پذیر شامل وزیکول های سیناپسی مختلف وجود دارد: با مرکز متراکم با الکترون یا وزیکول های شفاف گرد. سطح آپیکال سلولها با میکروویلی هایی که به سمت حفره چشایی هدایت می شوند پوشانده شده است.

مولکولهای گیرنده شیمیایی میکروویلیبا مولکولهای تحریک کننده که وارد می شوند تعامل داشته باشند فصل طعم(سوراخ چشایی) از مایع که جوانه های چشایی را می شویند. این مایع تا حدی توسط غدد بین جوانه های چشایی تولید می شود. در نتیجه تغییر در رسانایی غشاء ، یک پتانسیل گیرنده در سلول حسی ایجاد می شود و یک انتقال دهنده عصبی تحریکی آزاد می شود که تحت تأثیر آن ، یک پتانسیل ژنراتور در فیبر آوران اولیه ایجاد می شود و یک تخلیه پالس شروع می شود ، که به مرکز منتقل می شود. سیستم عصبی.

کدگذاری چهار ویژگی اصلی چشایی بر اساس انتخاب پذیری کامل سلول های حسی نیست. هر سلول به محرکهای بیش از یک کیفیت چشایی پاسخ می دهد ، اما فعالترین آنها ، به طور معمول ، فقط به یک سلول پاسخ می دهد. خوش طعم بودن بستگی به ورودی منظم فضایی از جمعیت سلول های حسی دارد. شدت محرک با ویژگیهای کمی فعالیت برانگیخته شده توسط آن (فراوانی ضربه ها و تعداد رشته های عصبی برانگیخته) رمزگذاری می شود.

در شکل 5-11 مکانیسم جوانه های چشایی را نشان می دهد ، که به مواد با طعم مختلف تغییر می کند.

مکانیسم های سلولی درک طعم به روش های مختلف دپلاریزاسیون غشای سلولی و باز شدن بیشتر کانال های کلسیم دربسته کاهش می یابد. کلسیم وارد شده باعث می شود که فرستنده آزاد شود ، که منجر به ظهور پتانسیل ژنراتور در انتهای عصب حسی می شود. هر محرک غشاها را به طرق مختلف دپلاریزه می کند. محرک سالین با کانالهای سدیم اپیتلیال (ENaC) در تعامل است و آنها را به روی سدیم باز می کند. یک محرک اسیدی می تواند ENaC را به تنهایی باز کند یا به دلیل کاهش pH ، کانال های پتاسیم را ببندد که این امر نیز منجر به دپلاریزاسیون غشای سلیقه ای می شود. طعم شیرین از تعامل محرک شیرین با گیرنده حساس مرتبط با پروتئین G ناشی می شود. پروتئین G فعال شده ، آدنیل سیکلاز را تحریک می کند ، که باعث افزایش محتوای cAMP می شود و سپس پروتئین کیناز وابسته را فعال می کند ، که به نوبه خود ، کانال های پتاسیم را فسفریله کرده ، آنها را می بندد. همه اینها همچنین منجر به دپلاریزاسیون غشاء می شود. محرک تلخ می تواند غشاء را به سه طریق دپلاریزه کند: (1) با بستن کانال های پتاسیم ، (2) با تعامل با پروتئین G (گاستدوسین) برای فعال کردن فسفودی استراز (PDE) و در نتیجه کاهش میزان cAMP. این (به دلایلی که کاملاً مشخص نیست) باعث دپلاریزاسیون غشاء می شود. (3) محرک تلخ به پروتئین G متصل می شود که قادر به فعال سازی فسفولیپاز C (PLC) است و در نتیجه باعث افزایش محتوای اینوزیتول 1،4،5 تری فسفات (IP 3) می شود که منجر به آزاد شدن کلسیم از انبار

گلوتامات به کانالهای یونی غیر گزینشی تنظیم شده با گوتامات متصل شده و آنها را باز می کند. این با دپلاریزاسیون و باز شدن پتانسیل کانالهای کلسیم درب دار همراه است.

(PIP 2) - فسفاتیدیل اینوزیتول 4،5 بیس فسفات (DAG) - دیاسیل گلیسرول

برنج. 5-11. مکانیسم سلولی ادراک طعم

مسیرهای طعم مرکزی

بدنه سلولی که فیبرهای طعم عصب های جمجمه ای VII ، IX و X متعلق به آنها هستند ، به ترتیب در گانگلیون های ژنیکول ، سنگی و ندولار قرار دارند (شکل 5-12 ب). فرآیندهای مرکزی الیاف آوران آنها وارد بصل النخاع می شود ، در مجرای انفرادی گنجانده شده و در هسته مجرای انفرادی به سیناپس ختم می شود. (nucleus solitarius)(شکل 5-12 الف). در تعدادی از حیوانات ، از جمله برخی از گونه های جوندگان ، نورونهای چشایی ثانویه هسته مجرای انفرادی به صورت منطقه ای به طرف مقابل منعکس می شوند. هسته پارابراشیال

به نوبه خود ، هسته parabrachial پیش بینی هایی را به قسمت سلول کوچک (سلول راست) ارسال می کند هسته داخلی شکمی شکمی (VZM μ) (MC - قسمت کوچک سلول VZM)تالاموس (شکل 5-12 ب). در میمون ها ، پیش بینی هسته یک مجرا به VZM μ -nucleus خطوط مستقیم است. VZM μ -nucleus با دو منطقه مختلف چشایی از قشر مغز همراه است. یکی از آنها بخشی از نمای چهره (SI) است ، دیگری در لوب جزیره ای قرار دارد (جزیره- یک جزیره) (شکل 5-12 D). مسیر اصلی چشایی در این مورد غیرمعمول است زیرا فیبرهای آن به طرف دیگر مغز نمی روند (برخلاف مسیرهای حسی ، دیداری و شنیداری).

برنج. 5-12 مسیرهایی برای حساسیت چشایی

الف - انتهای الیاف آوران چشایی در هسته مجرای انفرادی و مسیرهای صعودی به هسته parabrachial ، تالاموس ventrobasal و قشر مغزی. B - توزیع محیطی الیاف آوران چشایی. C و D - مناطق چشایی تالاموس و قشر مغزی میمون ها

بو

در نخستی ها و انسان ها (micromata) حساسیت بویاییبسیار بدتر از اکثر حیوانات (ماکرومات) توسعه یافته است. توانایی سگها برای یافتن دنباله ای بو بو واقعا افسانه ای است و همچنین جذب حشرات به افراد جنس مخالف با کمک فرمون هادر مورد یک شخص ، حس بویایی او در حوزه عاطفی نقش دارد. بوها در بازیابی اطلاعات از حافظه موثر هستند.

گیرنده های بویایی

گیرنده شیمیایی بویایی (سلول حسی) یک نورون دوقطبی است (شکل 5-13 ب). سطح آپیکی آن دارای مژک های بی حرکت است که به مواد بوی حل شده در مخاطی که آنها را پوشانده واکنش نشان می دهند. آکسون بدون میلین از لبه عمیق سلول گسترش می یابد. آکسون ها به دسته های بویایی ترکیب می شوند (fila olfactoria) ،از طریق سوراخ هایی در صفحه اتموئید به جمجمه نفوذ می کند (lamina cribrosa)استخوان اتموئید (os ethmoidale)الیاف عصب بویایی در سیناپس در پیاز بویایی خاتمه می یابد و ساختارهای بویایی مرکزی در قاعده جمجمه درست زیر لوب پیشانی قرار دارند. سلولهای گیرنده بویایی بخشی از غشای مخاطی ناحیه بویایی تخصصی نازوفارنکس هستند که سطح کل آن در دو طرف تقریباً 10 سانتی متر مربع است (شکل 5-13 A). در انسان ، حدود 10 گیرنده بویایی وجود دارد. درست مانند جوانه های چشایی ، گیرنده های بویایی طول عمر کوتاهی دارند (حدود 60 روز) و به طور مداوم در حال جایگزینی هستند.

مولکول های بو از طریق سوراخ های بینی هنگام استنشاق یا از دهان هنگام غذا وارد منطقه بویایی می شوند. حرکات بو کشیدن مصرف این مواد را افزایش می دهد ، که موقتاً با پروتئین بویایی مخاطی ترشح شده از غدد مخاط بینی ترکیب می شود.

بیشتر حس بویایی اولیه نسبت به حس چشایی وجود دارد. بوها حداقل در شش کلاس وجود دارد: گل ، اثیری(میوه)، مشک دار ، کافور ، پوسیدهو سوزانندهنمونه هایی از منابع طبیعی آنها به ترتیب گلاب ، گلابی ، مشک ، اکالیپتوس ، تخم مرغ گندیده و سرکه است. در مخاط بویایی ، هنوز گیرنده های عصب سه قلو وجود دارد. در آزمایش بالینی حس بویایی ، از درد یا تحریک دمایی این گیرنده های حسی -روانی باید اجتناب شود.

چندین مولکول از یک ماده بو ، یک پتانسیل گیرنده دپلاریزاسیون را در سلول حسی القا می کند ، که باعث تخلیه تکانه ها در فیبر عصبی آوران می شود. با این حال ، یک واکنش رفتاری مستلزم فعال شدن تعدادی از گیرنده های بویایی است. به نظر می رسد پتانسیل گیرنده ناشی از افزایش رسانایی Na +است. در همان زمان ، پروتئین G فعال می شود. در نتیجه ، آبشار واسطه های ثانویه در تبدیل بویایی (انتقال) نقش دارد.

کدگذاری بویایی ارتباط زیادی با کدگذاری چشایی دارد. هر گیرنده شیمیایی بویایی به بیش از یک کلاس بو پاسخ می دهد. رمزگذاری کیفیت خاص بویایی با پاسخ بسیاری از گیرنده های بویایی ارائه می شود و شدت احساس با ویژگی های کمی فعالیت ضربه ای تعیین می شود.

برنج. 5-13. حساسیت شیمیایی - حس بویایی و اصول اولیه آن.

A&B یک نمودار از محل بویایی غشای مخاطی در نازوفارنکس است. در بالا یک صفحه نایلونی قرار دارد و در بالای آن یک پیاز بویایی قرار دارد. مخاط بویایی نیز به طرفین نازوفارنکس گسترش می یابد. C و D - گیرنده های شیمیایی بویایی و سلولهای حمایت کننده. D - اپیتلیوم بویایی. D - نمودار فرآیندهای گیرنده های بویایی

مسیرهای بویایی مرکزی

مسیر بویایی برای اولین بار در پیاز بویایی که متعلق به قشر مغز است تغییر می کند. این ساختار شامل سه نوع سلول است: سلولهای میترال ، سلولهای بسته ایو بین عصبی (سلولهای دانه ای ، سلولهای پریگلومرولی)(شکل 5-14). دندریتهای شاخه ای طولانی از سلولهای میترال و فاشیکولر اجزای پس سیناپسی گلومرول های بویایی (گلومرول ها) را تشکیل می دهند. الیاف آوران بویایی (از مخاط بویایی به پیاز بویایی منتقل می شوند) در اطراف گلومرول های بویایی منشعب می شوند و به سیناپس روی دندریت های سلولهای میترال و بسته نرم افزاری ختم می شوند. در این مورد ، همگرایی قابل توجهی از آکسون های بویایی بر دندریت های سلول های میترال وجود دارد: در دندریت هر سلول میترال حداکثر 1000 سیناپس از الیاف آوران وجود دارد. سلولهای دانه ای (سلولهای دانه ای) و سلولهای پریگلومرولی از بین نورونهای بازدارنده هستند. آنها سیناپسهای دندرودندریتی متقابل را با سلولهای میترال تشکیل می دهند. هنگامی که سلول های میترال فعال می شوند ، نورون های داخلی در تماس با آن دپلاریزه می شوند ، در نتیجه یک انتقال دهنده عصبی بازدارنده در سیناپس آنها بر روی سلول های میترال آزاد می شود. پیاز بویایی نه تنها از طریق اعصاب بویایی دو طرفه ، بلکه از طریق دستگاه بویایی طرف مقابل ، که در کمیسور قدامی (کمیسور) قرار دارد ، ورودی ها را دریافت می کند.

آکسونهای سلولهای میترال و فاشیکول پیاز بویایی را ترک کرده و بخشی از دستگاه بویایی هستند (شکل 5-14). با شروع از این سایت ، ارتباطات بویایی بسیار پیچیده می شود. دستگاه بویایی از طریق آن عبور می کند هسته بویایی قدامینورونهای این هسته اتصالات سیناپسی را از نورونهای بویایی دریافت می کنند

پیازها و از طریق کمیسور قدامی به سمت پیاز بویایی طرف مقابل پرتاب می شوند. با نزدیک شدن به ماده سوراخ شده قدامی در قاعده مغز ، دستگاه بویایی به نوارهای بویایی جانبی و داخلی تقسیم می شود. آکسونهای نوار بویایی جانبی در سیناپسها در ناحیه بویایی اولیه ، از جمله ناحیه قبل از پیریفورم (پیش شکل) قشر ، و در حیوانات ، لوب پیریفورم (پیریفورم) خاتمه می یابد. نوار بویایی داخلی به آمیگدال و قشر مغز پیشین قاعده نشان می دهد.

لازم به ذکر است که مسیر بویایی تنها سیستم حسی بدون تغییر سیناپسی اجباری در تالاموس است. احتمالاً ، عدم وجود چنین سوئیچ نشان دهنده قدمت فیلوژنتیک و بدوی بودن نسبی سیستم بویایی است. با این حال ، اطلاعات بویایی هنوز وارد هسته خلفی تالاموس می شود و از آنجا به قشر پیش پیشانی و اوربیتوفرونتال ارسال می شود.

آزمایش بو معمولا در معاینات استاندارد عصبی انجام نمی شود. با این حال ، درک بوها را می توان با درخواست از فرد برای بوییدن و شناسایی بو استفاده کرد. یک سوراخ بینی در همان زمان مورد بررسی قرار می گیرد ، دیگری باید بسته شود. در این مورد ، نباید از محرک های قوی مانند آمونیاک استفاده کرد ، زیرا آنها انتهای عصب سه قلو را نیز فعال می کنند. اختلال در بو (آنوسمی)هنگامی مشاهده می شود که قاعده جمجمه آسیب دیده است یا یک یا هر دو پیاز بویایی توسط تومور فشرده شده است (به عنوان مثال ، هنگامی که مننژیوم حفره بویایی)هاله ای از بوی نامطبوع ، اغلب بوی لاستیک سوخته ، با تشنج های صرعی ایجاد شده در ناحیه ناف ایجاد می شود.

برنج. 5-14. نمودار یک بخش ساجیتال از طریق پیاز بویایی ، نشان دهنده انتهای سلول های گیرنده شیمیایی بویایی بر گلومرول های بویایی و روی نورونهای پیاز بویایی است.

آکسونهای سلولهای میترال و فاشیکولر به عنوان بخشی از دستگاه بویایی (در سمت راست) ظاهر می شوند.

ساختار چشم

دیواره چشم شامل سه لایه (غشاء) متحدالمرکز است (شکل 5-15 A). لایه پشتیبانی بیرونی یا غشای فیبری شامل یک شفاف است قرنیهبا اپیتلیوم آن ، ملتحمهو مات اسکلرالایه میانی یا کوروئید شامل عنبیه (عنبیه) و خود کوروئید است. (choroidea). V عنبیهالیاف عضلانی صاف شعاعی و حلقوی وجود دارد که گشاد کننده و اسفنکتر مردمک را تشکیل می دهند (شکل 5-15 B). کوروئید(کوروئید) به وفور با رگ های خونی تغذیه کننده لایه های خارجی شبکیه تامین می شود و همچنین حاوی رنگدانه است. لایه عصبی داخلی دیواره چشم یا شبکیه چشم شامل میله ها و مخروط ها است و به استثنای "نقطه کور" تمام سطح داخلی چشم را ترسیم می کند - دیسک نوری(شکل 5-15 الف). آکسونهای سلولهای گانگلیونی شبکیه با دیسک همگرا شده و عصب بینایی را تشکیل می دهند. بالاترین حدت بینایی در قسمت مرکزی شبکیه ، به اصطلاح ماکولا(ماکولا لوتئا)وسط ماکولا به صورت افسرده است غار(fovea centralis)- تمرکز بر مناطق تصاویر بصری. قسمت داخلی شبکیه توسط شاخه های عروق مرکزی آن (شریان ها و وریدها) تغذیه می شود ، که همراه با عصب بینایی وارد می شوند ، سپس در ناحیه دیسک منشعب شده و در امتداد سطح داخلی شبکیه جدا می شوند (شکل 5- 15 ب) بدون لمس ماکولا.

علاوه بر شبکیه چشم ، تشکیلات دیگری نیز در چشم وجود دارد: عدسی- لنزی که نور را بر روی شبکیه متمرکز می کند. لایه رنگدانه ،محدود کردن پراکندگی نور ؛ طنز آبیو بدن زجاجیهمایع مایع مایعی است که محیط حفره های قدامی و خلفی چشم را تشکیل می دهد و بدن زجاجیه فضای داخلی چشم را در پشت عدسی پر می کند. هر دو ماده به حفظ شکل چشم کمک می کند. رطوبت آبکی توسط اپیتلیوم مژگانی محفظه خلفی ترشح می شود ، سپس از طریق مردمک به محفظه قدامی می رسد و از آنجا

عبور می کند کانال شلممبه جریان خون وریدی (شکل 5-15 B). فشار داخل چشم بستگی به فشار آب مایع (معمولاً زیر 22 میلی متر جیوه) دارد ، که نباید بیش از 22 میلی متر جیوه باشد. مایع زجاجیه ژلی است که از مایع خارج سلولی با کلاژن و هیالورونیک اسید تشکیل شده است. برخلاف طنز آبی ، بسیار آهسته جایگزین می شود.

اگر جذب طعم آبی مختل شود ، فشار داخل چشم افزایش می یابد و گلوکوم ایجاد می شود. هنگامی که فشار داخل چشم افزایش می یابد ، خون رسانی به شبکیه مشکل می شود و چشم ها می توانند کور شوند.

تعدادی از عملکردهای چشم بستگی به فعالیت ماهیچه ها دارد. ماهیچه های خارجی چشم متصل به خارج چشم حرکت کره چشم را به سمت هدف بصری هدایت می کنند. این ماهیچه ها عصبی می شوند چشمی(nervus oculomotorius) ،توده(n trochlearis)و منحرف کردن(n abducens)اعصابماهیچه های داخلی چشم نیز وجود دارد. به لطف ماهیچه ای که مردمک را گشاد می کند (گشاد کننده مردمک) ،و ماهیچه ای که مردمک را منقبض می کند (اسفنکتر مردمک) ،عنبیه مانند یک دیافراگم عمل می کند و قطر مردمک چشم را شبیه به دهانه دوربین تنظیم می کند که میزان نور ورودی را کنترل می کند. گشاد کننده مردمک توسط سیستم عصبی سمپاتیک و اسفنکتر توسط سیستم عصبی پاراسمپاتیک (از طریق سیستم عصبی چشمی) فعال می شود.

شکل لنز نیز با کار ماهیچه ها تعیین می شود. عدسی معلق است و توسط الیاف در پشت عنبیه ثابت می ماند مژگانی(مژگانی ، یا زینوا) کمربندها ،به کپسول مردمک و بدن مژگانی متصل شده است. لنز توسط الیاف احاطه شده است ماهیچه مژگانی ،به عنوان یک اسفنکتر عمل می کند هنگامی که این الیاف شل می شوند ، کشش روی الیاف کمربند عدسی را کشیده و آن را صاف می کند. با انقباض ، ماهیچه مژگانی با کشش الیاف کمربند مقابله می کند ، که به عدسی الاستیک اجازه می دهد شکل محدب تری به خود بگیرد. عضله مژگانی توسط سیستم عصبی پاراسمپاتیک (از طریق سیستم عصبی چشمی) فعال می شود.

برنج. 5-15 چشم انداز.

A نمودار بخش افقی چشم راست است. B - ساختار قسمت قدامی چشم در ناحیه لیمبوس (محل اتصال قرنیه و اسکلرا) ، بدن مژگانی و عدسی. B - سطح پشتی (پایین) چشم انسان ؛ مشاهده از طریق چشم پزشکی شاخه های شریان ها و وریدهای مرکزی از ناحیه سر عصب بینایی خارج می شوند. در فاصله کمی از سر عصب بینایی ، در سمت زمانی آن ، حفره مرکزی (CJ) قرار دارد. به توزیع آکسونهای سلول گانگلیونی (خطوط ریز) همگرا در سر عصب بینایی توجه کنید.

در شکل های دیگر توضیحات مفصلی در مورد ساختار چشم و مکانیسم عملکرد ساختارهای آن ارائه شده است (توضیحات در شکل ها)

برنج. 5-15.2.

برنج. 5-15.3.

برنج. 5-15.4.

برنج. 5-15.5.

سیستم نوری چشم

نور از طریق قرنیه وارد چشم می شود و از طریق مایعات و ساختارهای شفاف پی در پی عبور می کند: قرنیه ، مایع آبی ، عدسی و زجاجیه. ترکیب آنها نامیده می شود دستگاه دیوپتردر شرایط عادی ، شکست(شکست) اشعه های نور از یک هدف بصری توسط قرنیه و عدسی ، به طوری که اشعه روی شبکیه متمرکز می شود. قدرت انکسار قرنیه (عنصر شکست اصلی چشم) 43 دیوپتر است بر حسب متر] محدب بودن عدسی می تواند تغییر کند و قدرت شکست آن بین 13 تا 26 D. متغیر است. به همین دلیل ، عدسی محل استقرار کره چشم را در مورد اجسامی که در فواصل نزدیک یا دور قرار دارند ، فراهم می کند. به عنوان مثال ، هنگامی که اشعه های نور از یک جسم دور وارد چشم طبیعی می شوند (با عضله مژگانی آرام) ، هدف بر روی شبکیه متمرکز است. اگر چشم به جسمی نزدیک هدایت شود ، پرتوهای نور ابتدا در پشت شبکیه متمرکز می شوند (یعنی تصویر روی شبکیه تار است) تا زمانی که محل استقرار رخ دهد. ماهیچه مژگانی منقبض می شود ، تنش روی فیبرهای کمربند کاهش می یابد ، انحنای عدسی افزایش می یابد و در نتیجه تصویر بر روی شبکیه متمرکز می شود.

قرنیه و عدسی با هم یک عدسی محدب را تشکیل می دهند. اشعه های نوری از یک جسم از نقطه گره عدسی عبور کرده و مانند یک دوربین یک عکس معکوس روی شبکیه ایجاد می کنند. شبکیه دنباله پیوسته ای از تصاویر را پردازش می کند و همچنین پیام هایی را در مورد حرکت اجسام بصری ، علائم تهدید کننده ، تغییرات دوره ای روشنایی و تاریکی و سایر داده های بصری در مورد محیط خارجی به مغز ارسال می کند.

اگرچه محور نوری چشم انسان از نقطه گره عدسی و از نقطه شبکیه بین حفره و سر عصب بینایی عبور می کند ، اما سیستم حرکتی چشم کره چشم را به ناحیه ای از جسم هدایت می کند. نقطه تثبیتاز این نقطه ، یک پرتو نور از طریق نقطه گره عبور می کند و در حفره فوکوس می کند. بنابراین ، پرتو در امتداد محور بصری حرکت می کند. پرتوهای بقیه جسم در ناحیه شبکیه اطراف حفره فوکوس شده اند (شکل 5-16 A).

تمرکز پرتوهای روی شبکیه چشم نه تنها به عدسی ، بلکه به عنبیه نیز بستگی دارد. عنبیه نقش دیافراگم دوربین را بازی می کند و نه تنها میزان ورود نور به چشم ، بلکه مهمتر از همه ، عمق میدان دید و انحراف کروی عدسی را تنظیم می کند. با کاهش قطر مردمک ، عمق میدان بینایی افزایش می یابد و اشعه های نور از قسمت مرکزی مردمک هدایت می شوند ، جایی که انحراف کروی در آن کم است. تغییرات قطر مردمک به طور خودکار رخ می دهد ، به عنوان مثال به صورت بازتابی ، هنگام تنظیم (محل اقامت) چشم برای بررسی اجسام نزدیک. بنابراین ، هنگام خواندن یا سایر فعالیت های چشمی مربوط به تشخیص اجسام کوچک ، کیفیت تصویر توسط سیستم نوری چشم بهبود می یابد. عامل دیگری که بر کیفیت تصویر تأثیر می گذارد ، پراکندگی نور است. با محدود کردن پرتو نور و جذب آن توسط رنگدانه کوروئید و لایه رنگدانه شبکیه ، به حداقل می رسد. از این نظر ، چشم دوباره شبیه یک دوربین است. در آنجا نیز با محدود کردن پرتو اشعه و جذب آن با رنگ مشکی که سطح داخلی دوربین را می پوشاند ، از پراکندگی نور جلوگیری می شود.

اگر اندازه چشم با قدرت شکست دیوپتر مطابقت نداشته باشد ، تمرکز تصویر مختل می شود. در نزدیک بینی(نزدیک بینی) تصاویر اجسام دور در مقابل شبکیه متمرکز شده و به آن نمی رسند (شکل 5-16 ب). عیب با لنزهای مقعر برطرف می شود. برعکس ، برای دوربینی(دوربینی) تصاویر اجسام دور در پشت شبکیه متمرکز شده است. برای از بین بردن مشکل ، لنزهای محدب مورد نیاز است (شکل 5-16 B). درست است که تصویر می تواند به طور موقت متمرکز شود ، اما ماهیچه های مژگانی خسته می شوند و چشم ها خسته می شوند. در آستیگماتیسمبین شعاع انحنای سطوح قرنیه یا عدسی (و گاهی شبکیه) در سطوح مختلف عدم تقارن وجود دارد. برای تصحیح ، از لنزهایی با شعاع منحنی مخصوص انتخاب شده استفاده می شود.

کشش عدسی با افزایش سن به تدریج کاهش می یابد. در نتیجه ، کارآیی محل اقامت آن هنگام بررسی اجسام نزدیک کاهش می یابد. (پیرچشمی)در سنین جوانی ، قدرت شکست عدسی می تواند در طیف وسیعی تا 14 D. متفاوت باشد. در 40 سالگی ، این محدوده به نصف می رسد و پس از 50 سال ، به 2 روز و کمتر کاهش می یابد. پیرچشمی با لنزهای محدب اصلاح می شود.

برنج. 5-16. سیستم نوری چشم.

الف - شباهت بین سیستم های نوری چشم و دوربین. ب - محل اقامت و اختلالات آن: 1 - امتروپیا - محل اقامت طبیعی چشم. پرتوهای نوری از یک شیء بصری دور روی شبکیه متمرکز می شوند (نمودار بالا) ، و تمرکز پرتوهای یک جسم نزدیک در نتیجه محل استقرار (نمودار پایین) رخ می دهد. 2 - نزدیک بینی ؛ تصویر یک شیء بصری دور در مقابل شبکیه متمرکز شده است ؛ لنزهای مقعر برای تصحیح مورد نیاز است. 3 - دوربینی ؛ تصویر در پشت شبکیه متمرکز شده است (نمودار بالا) ، لنزهای محدب برای تصحیح مورد نیاز است (نمودار پایین)

اندام شنوایی

سمعک محیطی ، گوش ، به گوش خارجی ، میانی و داخلی تقسیم می شود

(شکل 5-17 الف). گوش بیرونی

گوش خارجی شامل گوش ، مجرای شنوایی خارجی و مجرای شنوایی است. غدد مخروطی دیواره های مجرای شنوایی ترشح می شوند جرم گوش- ماده محافظ مومی. گوش (حداقل در حیوانات) صدا را به مجرای گوش هدایت می کند. صدا از طریق مجرای گوش به پرده گوش منتقل می شود. در انسان ، کانال شنوایی دارای فرکانس طنین حدود 3500 هرتز است و فرکانس رسیدن صداها به پرده گوش را محدود می کند.

گوش میانی

گوش خارجی از قسمت میانی جدا شده است پرده گوش(شکل 5-17 ب). گوش میانی پر از هوا است. رشته ای از استخوان ها پرده گوش را به یک پنجره بیضی شکل که به داخل گوش داخلی باز می شود متصل می کند. نه چندان دور از پنجره بیضی شکل یک پنجره گرد وجود دارد که گوش میانی را نیز به گوش داخلی متصل می کند (شکل 5-17 ب). هر دو سوراخ با یک غشاء بسته می شوند. زنجیره استخوانی شامل است چکش(مالوس) ،سندان(استخوان سندانی)و رکاب(استاپ).پایه رکاب به شکل یک صفحه به خوبی در پنجره بیضی شکل قرار می گیرد. پشت پنجره بیضی شکل یک مایع پر شده است مقدمه(دهلیز)- بخش حلزون(حلزون گوش)گوش داخلی. دهلیز با ساختار لوله ای جدایی ناپذیر است - دهلیز راه پله(scala vestibuli- نردبان دهلیزی). نوسانات غشای تمپانیک ناشی از امواج فشار صوت در امتداد رشته استخوان ها منتقل می شود و صفحه استاپس را به داخل پنجره بیضی فشار می دهد (شکل 5-17 ب). حرکات صفحه مخلوط با ارتعاشات سیال در راه پله دهلیز همراه است. امواج فشار از طریق مایع انتشار یافته و از طریق آن منتقل می شوند غشای اصلی (پایه)حلزون ها به

نردبان طبل(اسکالا تیمپانی)(زیر را ببینید) ، غشای پنجره گرد را مجبور می کند به سمت گوش میانی خم شود.

پرده گوش و زنجیره استخوانی تطبیق امپدانس را انجام می دهند. واقعیت این است که گوش باید بین امواج صوتی منتشر شده در هوا تمایز قائل شود ، در حالی که مکانیسم تبدیل عصبی صدا به حرکت ستون مایع در حلزون حلزون بستگی دارد. بنابراین ، انتقال از ارتعاشات هوا به ارتعاشات مایع مورد نیاز است. امپدانس صوتی آب بسیار بیشتر از هوا است ، بنابراین بدون دستگاه تطبیق امپدانس اختصاصی ، بیشتر صدای وارد شده به گوش منعکس می شود. مطابقت امپدانس داخل گوش بستگی به موارد زیر دارد:

نسبت سطوح غشای تمپان و پنجره بیضی شکل ؛

مزیت مکانیکی ساختار اهرمی به شکل زنجیره ای از استخوان های متحرک متحرک.

کارآیی مکانیسم تطبیق امپدانس مربوط به بهبود 10 تا 20 دسی بل در شنیداری است.

گوش میانی عملکردهای دیگری نیز دارد. شامل دو ماهیچه است: عضله که پرده گوش را تحت فشار قرار می دهد(m. tensor tympani- عصب سه قلو عصبی می شود) ، و عضله منقبض کننده

(متر استاپدیوس- عصب صورت عصب می کند). اولی به چکش و دومی به رکاب وصل می شود. با انقباض ، حرکت استخوان ها را کاهش داده و حساسیت دستگاه صوتی را کاهش می دهند. این به شنوایی شما در برابر صداهای مخرب کمک می کند ، اما تنها در صورتی که بدن از آنها انتظار داشته باشد. انفجار ناگهانی می تواند به سیستم صوتی آسیب برساند زیرا انقباض بازتابی عضلات گوش میانی به تأخیر می افتد. حفره گوش میانی از طریق حلق متصل می شود لوله استاشبه لطف این گذر ، فشار در گوش خارجی و میانی برابر می شود. در صورت تجمع مایع در گوش میانی در طول التهاب ، ممکن است لومن لوله استاش بسته شود. اختلاف فشار حاصله بین گوش خارجی و میانی به دلیل کشش غشای تمپان باعث ایجاد درد می شود ، حتی پارگی گوش دوم ممکن است. فشارهای مختلف می تواند در هواپیماها و هنگام غواصی رخ دهد.

برنج. 5-17. شنیدن.

A یک نمودار کلی از گوش خارجی ، میانی و داخلی است. B - نمودار غشای تمپان و زنجیره ای از استخوان های شنوایی. B - نمودار توضیح می دهد که چگونه وقتی صفحه بیضی رکاب جابجا می شود ، مایع در حلزون حلزون حرکت می کند و پنجره گرد خم می شود

گوش داخلی

گوش داخلی شامل هزارتوی استخوانی و غشایی است. آنها حلزون حلزون و دستگاه دهلیزی را تشکیل می دهند.

حلزون لوله ای مارپیچی شکل است. در انسان ها ، مارپیچ 2 1/2 دور دارد. لوله با یک پایه گسترده شروع می شود و با یک راس باریک به پایان می رسد. حلزون حلزونی از انتهای مجرای لابیرنت های استخوانی و غشایی تشکیل می شود. در انسان ، راس حلزون گوش در صفحه جانبی قرار دارد (شکل 5-18 A).

هزارتو استخوانی (labyrinthus osseus)حلزون شامل چندین اتاقک است. فضای نزدیک پنجره بیضی را دهلیز می نامند (شکل 5-18 ب). دهلیز به راه پله دهلیز تبدیل می شود - یک لوله مارپیچی که تا بالای حلزون ادامه می یابد. در آنجا راه پله هشتی از طریق سوراخ حلزون متصل می شود (هلیکوترم)با نردبان طبل ؛ این لوله مارپیچی دیگری است که در امتداد حلزون حلزونی به عقب فرود می آید و به پنجره ای گرد ختم می شود (شکل 5-18 ب). میله استخوانی مرکزی ، که در اطراف آن پله های مارپیچی پیچ خورده است ، نامیده می شود میله حلزون(modiolus cochleae).

برنج. 5-18. ساختار حلزون.

الف - محل نسبی حلزون گوش و دستگاه دهلیزی گوش میانی و بیرونی فرد. B - نسبت بین فضاهای حلزون گوش

اندام کورتی

دخمه پرپیچ و خم وب (labyrinthus membranaceus)حلزون ها در غیر این صورت نامیده می شوند راه پله وسط(رسانه مقیاس پذیر)یا مجرای حلزون گوش(مجرای حلزونی).این لوله مارپیچی مسطح به طول 35 میلی متر بین راه پله دهلیز و راه پله تمپان است. یکی از دیوارهای راه پله وسط توسط غشای پایه تشکیل می شود ، دیوار دیگر - غشاء رایزنرسوم - رگ عروقی(stria vascularis)(شکل 5-19 A).

حلزون پر از مایع است. در راه پله دهلیز و راه پله طبل قرار دارد perilymph ،در ترکیب نزدیک به CSF. راه پله وسط شامل اندولنف ،که تفاوت قابل توجهی با CSF دارد. این مایع حاوی مقدار زیادی K + (حدود 145 میلی مولار) و Na + کمی (حدود 2 میلی مولار) است ، به طوری که شبیه محیط داخل سلولی است. از آنجایی که اندولنف دارای بار مثبت (حدود +80 میلی ولت) است ، سلول های مویی داخل حلزون دارای شیب بالقوه غشایی بالایی (حدود 140 میلی ولت) هستند. اندولنف توسط استریا عروقی ترشح می شود و تخلیه از طریق مجرای اندولنفاتیک به داخل سینوس های وریدی دورای مادر رخ می دهد.

دستگاه عصبی برای تبدیل صدا نامیده می شود "اندام کورتی"(شکل 5-19 B). در انتهای گذرگاه حلزونی در غشای پایه قرار دارد و از چندین جزء تشکیل شده است: سه ردیف سلولهای خارجی مو ، یک ردیف سلولهای داخلی مو ، یک غشاء بافتی ژله مانند و چندین نوع پشتیبان (حمایت کننده) ) سلول ها. در اندام انسانی کورتی 15000 سلول مویی خارجی و 3500 سلول مویی داخلی وجود دارد. ساختار حمایتی اندام کورتی از سلولهای ستونی و یک صفحه مشبک (غشای شبکه ای) تشکیل شده است. پرتوهای استریوسیلیا - مژک ها ، غوطه ور در غشای بافتی ، از بالای سلولهای مو بیرون زده اند.

اندام کورتی توسط الیاف عصبی قسمت حلزونی حلقه هشتم عصب جمجمه عصب دهی می شود. این الیاف (در انسانها ، 32000 آکسون آوران شنوایی) متعلق به سلولهای حسی گانگلیون مارپیچی هستند که در قسمت مرکزی استخوان محصور شده اند. الیاف وابسته به اندام Corti وارد شده و در قاعده سلولهای مو خاتمه می یابد (شکل 5-19 B). الیاف تأمین کننده سلولهای خارجی مو از طریق تونل Corti ، دهانه زیر سلولهای ستونی وارد می شوند.

برنج. 5-19. حلزون.

A نمودار یک سطح مقطع از حلزون حلزون در زاویه ای است که در قسمت زیر نشان داده شده است. 5-20 B. B - ساختار اندام Corti

تبدیل (انتقال) صدا

اندام کورتی صدا را به صورت زیر تغییر می دهد. امواج صوتی با رسیدن به غشای تمپان باعث ارتعاشات آن می شوند که به مایع پر کننده راه پله دهلیز و پله تمپان منتقل می شود (شکل 5-20 الف). انرژی هیدرولیکی منجر به جابجایی غشای پایه و همراه آن اندام کورتی می شود (شکل 5-20 B). نیروی برشی ایجاد شده در نتیجه جابجایی غشای پایه نسبت به غشاء تکتورال ، استریوسیلیای سلولهای مو را مجبور به خم شدن می کند. هنگامی که استریوسیلیا به سمت طولانی ترین آنها خم می شود ، سلول موها دپلاریزه می شود ، هنگامی که در جهت مخالف خم می شوند ، بیش از اندازه قطبی می شود.

چنین تغییراتی در پتانسیل غشای سلولهای مو به دلیل تغییر در رسانایی کاتیونی غشای راس آنها است. گرادیان بالقوه ، که ورود یون ها به سلول مو را تعیین می کند ، مجموع پتانسیل استراحت سلول و بار مثبت اندولنف است. همانطور که در بالا ذکر شد ، کل اختلاف پتانسیل غشایی تقریباً 140 میلی ولت است. تغییر در رسانایی غشاء قسمت بالای سلول مو با یک جریان یونی قابل توجه همراه است که پتانسیل گیرنده این سلول ها را ایجاد می کند. شاخص جریان یونی خارج سلولی ثبت می شود پتانسیل میکروفون حلزون- یک فرایند نوسانی ، که فرکانس آن با ویژگی های محرک صوتی مطابقت دارد. این پتانسیل مجموع پتانسیل های گیرنده تعدادی از سلول های مو است.

مانند گیرنده های نوری شبکیه ، سلول های مو در طول دپلاریزاسیون یک انتقال دهنده عصبی تحریک کننده (گلوتامات یا آسپارتات) آزاد می کنند. تحت تأثیر یک انتقال دهنده عصبی ، یک پتانسیل ژنراتور در انتهای فیبرهای آوران حلزون بوجود می آید ، که روی آنها سلولهای مو سیناپس ایجاد می کنند. بنابراین ، تغییر صدا با ارتعاشات پایه اصلی به پایان می رسد

غشاها منجر به تخلیه دوره ای تکانه ها در فیبرهای آوران عصب شنوایی می شوند. فعالیت الکتریکی بسیاری از الیاف آوران را می توان به صورت خارج سلولی به عنوان یک پتانسیل عمل ترکیبی ثبت کرد.

مشخص شد که فقط تعداد کمی از آوران حلزون گوش به صدایی با فرکانس مشخص پاسخ می دهند. ظهور پاسخ بستگی به محل انتهای اعصاب آوران در امتداد اندام کورتی دارد ، زیرا در فرکانس یکسان صدا ، دامنه جابجایی غشای پایه در قسمتهای مختلف آن یکسان نیست. این تا حدودی به دلیل تفاوت در عرض غشای و کشش در امتداد اندام Corti است. قبلاً اعتقاد بر این بود که تفاوت فرکانس رزونانس در قسمتهای مختلف غشای پایه با تفاوت در عرض و کشش این مناطق توضیح داده می شود. به عنوان مثال ، در قاعده حلزون گوش ، عرض غشای پایه 100 میکرومتر و در راس آن 500 میکرومتر است. علاوه بر این ، در قاعده حلزون حلقه ، کشش غشاء بیشتر از راس است. بنابراین ، قسمت غشای نزدیک قاعده باید با فرکانس بالاتری نسبت به قسمت نزدیک بالا ، مانند سیمهای کوتاه سازهای موسیقی ، ارتعاش کند. با این حال ، آزمایشات نشان داده است که غشای پایه به طور کلی ارتعاش می کند ، امواج مسافرتی در امتداد آن دنبال می شوند. با تن فرکانس بالا ، دامنه ارتعاشات موجی غشای پایه حداکثر به قاعده حلزون حلقه نزدیک است ، و با تن فرکانس پایین ، در راس. در واقع ، غشای پایه به عنوان آنالیز فرکانس عمل می کند. محرک در امتداد اندام Corti در امتداد آن توزیع می شود به طوری که سلول های مویی با مکان های مختلف به صداهای فرکانس های مختلف پاسخ می دهند. این نتیجه گیری اساس را تشکیل می دهد نظریه مکانعلاوه بر این ، سلولهای مویی که در امتداد اندام Corti واقع شده اند به دلیل ویژگیهای بیوفیزیکی و ویژگیهای stereocilia با فرکانسهای مختلف صوتی تنظیم می شوند. با تشکر از این عوامل ، یک نقشه اصطلاحاً تنوتوپیک از غشای پایه و اندام Corti به دست می آید.

برنج. 5-20. اندام کورتی

سیستم دهلیزی محیطی

سیستم دهلیزی شتاب زاویه ای و خطی سر را درک می کند. سیگنال های این سیستم باعث ایجاد حرکات سر و چشم می شود که تصویری بصری پایدار در شبکیه ایجاد می کند و همچنین وضعیت صحیح بدن را برای حفظ تعادل ایجاد می کند.

ساختار دخمه پرپیچ و خم دهلیزی

مانند حلزون گوش ، دستگاه دهلیزی هزارتوی غشایی است که در هزارتوی استخوانی واقع شده است (شکل 5-21 الف). در هر طرف سر ، دستگاه دهلیزی توسط سه نفر تشکیل می شود کانالهای نیم دایره [افقی ، عمودی قدامی (برتر)و عمودی عقب]و دو اندام های اتولیتیکهمه این ساختارها در پرایلیمف غوطه ور شده و با اندولنف پر شده اند. اندام otolith شامل utriculus(utriculus- کیف بیضوی ، ملکه) و ساکولوس(ساکولوس- کیسه کروی) یک سر هر کانال نیم دایره به شکل گسترش یافته است آمپولتمام کانالهای نیم دایره وارد مجرای ادراری می شوند. اترکولوس و ساکولوس از طریق یکدیگر با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند مجرای اتصال(ductus reuniens).از او سرچشمه می گیرد مجرای اندولنفاتیک(مجرای endolymphaticus) ،به یک کیسه اندوملیفاتیک ختم می شود که با حلزون حلزون ارتباط برقرار می کند. از طریق این اتصال ، اندوملف ترشح شده توسط استریای عروقی حلزون به دستگاه دهلیزی وارد می شود.

هر یک از کانال های نیم دایره در یک طرف سر در همان سطح کانال مربوطه در طرف دیگر قرار گرفته است. به همین دلیل ، مناطق مربوط به اپیتلیوم حسی دو کانال زوج حرکات سر را در هر صفحه ای درک می کنند. شکل 5-21 B جهت کانالهای نیم دایره ای را در دو طرف سر نشان می دهد. توجه داشته باشید که حلزون گوش به سمت دستگاه دهلیزی قرار دارد و راس حلزون گوش به صورت جانبی قرار دارد. دو کانال افقی در دو طرف سر ، مانند دو کانال عمودی قدامی و دو کانال عمودی خلفی ، یک جفت را تشکیل می دهند. کانال های افقی یک ویژگی جالب دارند: آنها

در سطح افق با کج سر 30 درجه قرار دارند. جهت گیری تقریباً افقی است ، در حالی که ساکولوس عمودی است.

آمپول هر کانال نیم دایره شامل یک اپیتلیوم حسی به شکل به اصطلاح ماهی قزل آلا آمپولار(crista ampullaris)با سلولهای موی دهلیزی (نمودار برش از طریق شانه آمپولار در شکل 5-21 B نشان داده شده است). آنها توسط فیبرهای آوران اولیه عصب دهلیزی ، که بخشی از عصب جمجمه VIII است ، عصبی می شوند. هر سلول مویی دستگاه دهلیزی ، مانند سلول های مشابه حلزون گوش ، یک دسته از استریوسیلیا (مژک) را در راس خود حمل می کند. با این حال ، بر خلاف سلول های حلزون گوش ، سلول های موی دهلیزی هنوز یک واحد دارند کینوسیلیاتمام مژه های سلول های آمپولار در یک ساختار ژله مانند غوطه ور شده اند - فنجان ،که در امپول قرار دارد و لومن آن را کاملاً می پوشاند. در شتاب زاویه ای (چرخشی) سر ، کاسه منحرف می شود. مژه های سلول های مو بر این اساس خم می شوند. Cupula همین را دارد وزن مخصوص(چگالی) مانند اندولنف ، بنابراین تحت تأثیر شتاب خطی ایجاد شده توسط گرانش (شتاب گرانشی) قرار نمی گیرد. شکل 5-21 D ، E موقعیت لوله را قبل از چرخاندن سر (D) و هنگام چرخش (D) نشان می دهد.

اپیتلیوم حسی اندام های اتولیتیک است نقطه کیسه بیضوی(macula utriculi)و نقطه کیسه ای کروی(macula sacculi)(شکل 5-21 E). هر لکه (لکه) با سلولهای موی دهلیزی پوشانده شده است. استریوسیلیا و کینوسیلیای آنها و همچنین مژگان سلولهای موی آمپول در توده ژله مانند غوطه ور شده اند. تفاوت بین توده ژله مانند اندام های اتولیتی در این است که حاوی اتولیت های متعدد (کوچکترین اجزای "سنگی") - بلورهای کربنات کلسیم (کلسیت) است. توده ژله مانند ، همراه با اتولیت های آن ، نامیده می شود غشای اتولیتیکبه دلیل وجود بلورهای کلسیت ، وزن مخصوص (چگالی) غشای اتولیت تقریباً دو برابر اندولنف است ؛ بنابراین ، غشای اتولیتی به راحتی تحت تأثیر شتاب خطی ایجاد شده توسط گرانش تغییر مکان می دهد. شتاب زاویه ای سر منجر به چنین اثری نمی شود ، زیرا غشای اتولیتی به سختی به داخل لومن هزارتوی غشایی بیرون زده است.

برنج. 5-21. سیستم دهلیزی.

الف - ساختار دستگاه دهلیزی. B - نمای بالای قاعده جمجمه. جهت گیری ساختارهای گوش داخلی قابل توجه است. به جفت کانالهای نیم دایره متقابل که در یک صفحه قرار دارند توجه کنید (دو کانال افقی ، فوقانی - قدامی و پایینی - خلفی). B - نمودار برش از طریق برجستگی آمپولار. استریوسیلیا و کینوسیلیای هر یک از سلولهای مویی در قسمت گودال غوطه ور هستند. موقعیت کاسه قبل از چرخاندن سر (D) و هنگام چرخش (D). E - ساختار اندام های otolith

تحریک اپیتلیوم حسی دستگاه دهلیزی

بدنه سلولی فیبرهای آوران اولیه عصب دهلیزی در آن قرار دارد گانگلیون Scarpae.مانند سلولهای عصبی گانگلیون مارپیچی ، اینها سلولهای دوقطبی هستند. بدن و آکسون آنها میلین شده است. عصب دهلیزی در اپیتلیوم حسی یک شاخه جداگانه به هر گونه ماکولا می فرستد (شکل 5-22 الف). عصب دهلیزی همراه با عصب حلزون و صورت در مجرای شنوایی داخلی قرار دارد (meatus acusticus internus)جمجمه

سلولهای موی دهلیزیبه دو نوع تقسیم می شود (شکل 5-22 B). سلولهای نوع I فلاسکی هستند و با انتهای جام احساسات اولیه ارتباطات سیناپسی ایجاد می کنند.

رانت عصب دهلیزی سلولهای نوع II استوانه ای هستند ؛ تماسهای سیناپسی آنها بر روی آورانهای اولیه یکسانی قرار دارد. سیناپس الیاف آوران دهلیزی در انتهای آوران اولیه سلولهای نوع I قرار گرفته است. فیبرهای دهلیزی دهلیزی تماس مستقیم سیناپسی با سلول های نوع II ایجاد می کنند. این سازمان مشابه آنچه در بالا هنگام توصیف تماس فیبرهای آوران و آوران عصب حلزون با سلولهای مویی داخلی و خارجی اندام کورتی نامیده می شود. وجود انتهای عصبی آوران بر روی سلول های نوع II می تواند بی نظمی ترشحات در آوران این سلول ها را توضیح دهد.

برنج. 5-22.

الف - عصب دهی هزارتوی غشایی. B - سلولهای موی دهلیزی نوع I و II. ورودی در سمت راست: نمای بالای استریوسیلیا و کینوسیلیا. به محل تماس الیاف آوران و آوران توجه کنید

تبدیل (انتقال) سیگنال های دهلیزی

مانند سلولهای موی حلزون گوش ، غشای سلولهای موی دهلیزی از نظر عملکرد قطبی شده است. هنگامی که استریوسیلیا به سمت طولانی ترین مژک (kinocilium) خم می شود ، رسانایی کاتیونی غشای راس سلول افزایش می یابد و سلول موی دهلیزی دپلاریزه می شود (شکل 5-23 B). برعکس ، وقتی استریوسیلیا در جهت مخالف کج شود ، هایپرپلاریزاسیون سلولی رخ می دهد. یک انتقال دهنده عصبی تحریکی (گلوتامات یا آسپارتات) به صورت تونیک (دائما) از سلول مو آزاد می شود ، به طوری که فیبر آوران که این سیناپس روی آن سلول ایجاد می کند ، در غیاب سیگنال ، فعالیت خود به خود ایجاد می کند. هنگامی که سلول دپلاریزه می شود ، انتشار انتقال دهنده عصبی افزایش می یابد و فرکانس تخلیه در فیبر آوران افزایش می یابد. در مورد هایپرپلاریزاسیون ، برعکس ، مقدار کمی انتقال دهنده عصبی آزاد می شود و فرکانس تخلیه تا زمان توقف کامل تکانه ها کاهش می یابد.

کانال های نیم دایره

همانطور که قبلاً ذکر شد ، هنگام چرخاندن سر ، سلولهای موی آمپول اطلاعات حسی را دریافت می کنند که به آنها ارسال می شود

مغز مکانیسم این پدیده در این واقعیت نهفته است که شتاب های زاویه ای (چرخش سر) با خم شدن مژک ها بر روی سلول های موی رج آمپولار و در نتیجه تغییر پتانسیل غشاء و تغییر مقدار همراه است. انتقال دهنده عصبی آزاد می شود با شتاب زاویه ای ، اندولنف ، به دلیل اینرسی ، نسبت به دیواره هزارتوی غشایی جابجا شده و بر روی لوله فشار می آورد. نیروی برشی باعث خم شدن مژک ها می شود. تمام مژکهای سلولهای هر تاج آمپولار در یک جهت قرار دارند. در کانال نیم دایره افقی ، مژک ها رو به بطن ، در آمپول های دو کانال نیم دایره دیگر - از ناحیه نازک قرار دارند.

تغییرات در تخلیه آورانهای عصب دهلیزی تحت تأثیر شتاب زاویه ای را می توان با استفاده از یک کانال نیم دایره افقی مورد بحث قرار داد. کینوسیلیا همه سلولهای مو معمولاً رو به جلو است. در نتیجه ، هنگامی که مژک ها به سمت ناف خم می شوند ، فراوانی ترشح آوران افزایش می یابد ، و هنگامی که از ناحیه باریک خم می شوند ، کاهش می یابد. هنگامی که سر به چپ می چرخد ​​، اندوملف در کانال های نیم دایره افقی به راست تغییر مکان می دهد. در نتیجه ، مژکهای سلولهای مویی کانال چپ به سمت ناف خم می شوند و در کانال راست - به دور از نایچه. بر این اساس ، فرکانس تخلیه در آورانهای کانال افقی چپ افزایش می یابد ، و در آوران راست - کاهش می یابد.

برنج. 5-23. تغییرات مکانیکی در سلولهای مو

A - سلول مویی ؛

B - تغییر شکل مکانیکی مثبت ؛ B - تغییر شکل مکانیکی منفی ؛ D - حساسیت مکانیکی سلول مو ؛

D - قطبش عملکردی سلولهای موی دهلیزی. هنگامی که استریوسیلیا به سمت سینوسیلیوم خم می شود ، سلول مویی دپلاریزه می شود و در فیبر آوران تحریک ایجاد می شود. هنگامی که استریوسیلیا از سینوسیلیوم خم می شود ، سلول مویی دچار افزایش قطبی می شود و ترشح آوران ضعیف یا متوقف می شود.

چندین رفلکس مهم نخاعی توسط گیرنده های کشش عضلات فعال می شوند - دوک های ماهیچه ای و دستگاه تاندون گلژی. آی تی رفلکس کشش عضلات (رفلکس میوتاتیک)و رفلکس میوتاتیک معکوس ،برای حفظ وضعیت مورد نیاز است

بازتاب مهم دیگر خم شدن است که با سیگنال های گیرنده های حسی مختلف در پوست ، ماهیچه ها ، مفاصل و اندام های داخلی ایجاد می شود. فیبرهای آوران ایجاد کننده این رفلکس اغلب نامیده می شوند آوران بازتابنده انعطاف پذیری

ساختار و عملکرد دوک ماهیچه ای

ساختار و عملکرد دوک های ماهیچه ای بسیار پیچیده است. آنها در اکثر ماهیچه های اسکلتی وجود دارند ، اما به ویژه در ماهیچه هایی که نیاز به تنظیم دقیق حرکات دارند (به عنوان مثال ، در ماهیچه های کوچک دست) فراوان است. در مورد ماهیچه های بزرگ ، دوک های عضلانی بیشتر در ماهیچه هایی هستند که دارای تعداد زیادی فیبر فازیک آهسته هستند (فیبرهای نوع I ؛ الیاف انقباض کند)

این دوک شامل یک دسته از فیبرهای ماهیچه ای اصلاح شده است که توسط هر دو آکسون حسی و حرکتی عصب بندی می شوند (شکل 5-24 A). قطر دوک ماهیچه ای تقریباً 100 سانتی متر ، طول آن تا 10 میلی متر است. قسمت عصبی دوک ماهیچه ای در یک کپسول بافت همبند محصور شده است. فضای به اصطلاح لنفاوی کپسول پر از مایع است. دوک عضلانی بین الیاف ماهیچه ای معمولی واقع شده است. انتهای دیستال آن متصل است اندومیزی- شبکه بافت همبند داخل عضله. دوک های عضلانی به موازات رشته های نرمال ماهیچه ای مخطط قرار دارند.

دوک ماهیچه ای دارای فیبرهای عضلانی اصلاح شده ای است که نامیده می شوند فیبرهای عضلانی داخل شکمی ،برخلاف معمول - فیبرهای عضلانی خارج دوکی.الیاف داخل شکمی بسیار نازک تر از الیاف خارج از چربی هستند و برای شرکت در انقباض ماهیچه ها بسیار ضعیف هستند. دو نوع فیبر عضلانی داخل شکمی وجود دارد: با بورس هسته ای و با زنجیره هسته ای (شکل 5-24 B). نام آنها با سازماندهی هسته های سلولی مرتبط است. الیاف با کیسه هسته ایبزرگتر از الیاف با

زنجیره هسته ای ، و هسته های آنها محکم در وسط فیبر قرار گرفته است ، مانند یک کیسه پرتقال. V الیاف زنجیره ای هسته ایهمه هسته ها در یک ردیف قرار دارند.

دوک های عضلانی عصب دهی پیچیده ای دریافت می کنند. عصب دهی حسی شامل موارد زیر است: یک آکسون وابسته به گروه Iaو چندین وابستگان گروه دوم(شکل 5-24 B). گروه آوران گروه Ia متعلق به کلاس آکسون های حسی با بزرگترین قطر با سرعت هدایت از 72 تا 120 متر بر ثانیه است. آکسونهای گروه II دارای قطر متوسط ​​بوده و تکانه ها را با سرعت 36 تا 72 متر بر ثانیه هدایت می کنند. اشکال آکسون آوران گروه Ia پایان اولیه ،پیچاندن مارپیچی هر فیبر داخل شکمی. انتهای اولیه روی هر دو نوع فیبرهای داخل شکمی وجود دارد که برای فعالیت این گیرنده ها مهم است. گروه آوران گروه دوم شکل می گیرد پایان های ثانویهروی الیاف دارای زنجیره هسته ای

عصب زدایی حرکتی دوک های ماهیچه ای توسط دو نوع آکسون γ-آوران ارائه می شود (شکل 5-24 B). پویاγ -تاثیرگذارانپایان هر فیبر با یک کیسه هسته ای ، ایستاγ -تاثیرگذاران- روی الیاف با زنجیره هسته ای آکسونهای γ-آوران نازکتر از α-Efferents فیبرهای عضلانی خارج شکمی هستند ، بنابراین آنها با سرعت کمتری تحریک را انجام می دهند.

دوک ماهیچه ای به کشش عضلات پاسخ می دهد. شکل 5-24B تغییر فعالیت آکسون آوران را در حین انتقال دوک ماهیچه ای از حالت کوتاه شده در حین انقباض الیاف خارج از حالت به کشیدگی در حین کشش عضلات نشان می دهد. انقباض فیبرهای عضلانی خارج از چرخه باعث کوتاه شدن دوک ماهیچه ای می شود زیرا موازی با فیبرهای خارج دهانی قرار می گیرد (به بالا مراجعه کنید).

فعالیت آوران دوک ماهیچه ای بستگی به کشش مکانیکی انتهای آوران روی الیاف داخل شکمی دارد. با انقباض فیبرهای خارج از چربی ، فیبر ماهیچه کوتاه می شود ، فاصله بین پیچ های انتهای عصب آوران کاهش می یابد و فرکانس تخلیه در آکسون آوران کاهش می یابد. برعکس ، هنگامی که کل عضله کشیده می شود ، دوک ماهیچه نیز طولانی می شود (زیرا انتهای آن به شبکه بافت همبند داخل عضله متصل شده است) و کشش انتهای آوران فرکانس تخلیه ضربه ای آن را افزایش می دهد.

برنج. 5-24. گیرنده های حسی مسئول برانگیختن رفلکس های ستون فقرات.

الف - نمودار دوک عضلانی. B - الیاف داخل شکاف با یک کیسه هسته ای و یک زنجیره هسته ای ؛ عصب حسی و حرکتی آنها ج - تغییرات دفعات تخلیه ضربه ای آکسون آوران دوک ماهیچه ای در حین کوتاه شدن عضله (در طول انقباض آن) (الف) و در طول افزایش طول عضله (در هنگام کشش آن) (ب). B1 - در هنگام انقباض ماهیچه ، بار روی دوک ماهیچه کاهش می یابد ، زیرا موازی با فیبرهای عضلانی معمولی قرار دارد. B2 - وقتی عضله کشیده می شود ، دوک ماهیچه طولانی می شود. Р - سیستم ثبت نام

گیرنده های کشش عضلات

یک روش شناخته شده برای تأثیر آوران بر فعالیت بازتابی از طریق تعامل آنها با الیاف داخل شکاف با یک کیسه هسته ای و الیاف با یک زنجیره هسته ای است. همانطور که در بالا ذکر شد ، دو نوع نورون γ وجود دارد: پویا و ایستا. آکسونهای موتور پویا بر روی الیاف داخل بوته ای با بورس هسته ای و الیاف ایستا - بر روی الیاف با زنجیره هسته ای خاتمه می یابد. هنگامی که یک نورون γ- حرکتی پویا فعال می شود ، پاسخ پویای آوران گروه Ia افزایش می یابد (شکل 5-25 A4) ، و هنگامی که یک نورون γ- حرکتی استاتیک فعال می شود ، پاسخ های استاتیک آوران هر دو گروه Ia و II افزایش می یابد. (شکل 5-25 A3) ، و در عین حال می تواند پاسخ پویا را کاهش دهد. مسیرهای نزولی مختلف بر ترجیحا بر روی γ- موتورهای پویا یا ایستا تأثیر ترجیحی دارند ، بنابراین ماهیت فعالیت بازتابی نخاع را تغییر می دهد.

دستگاه تاندون گلژی

ماهیچه های اسکلتی دارای یک نوع دیگر از گیرنده های کششی هستند - دستگاه تاندون گلژی(شکل 5-25 ب). گیرنده ای با قطر حدود 100 میکرومتر و طول حدود 1 میلی متر توسط انتهای گروه Ib آوران - آکسون های ضخیم با سرعت هدایت ضربه ای مشابه در آوران گروه Ia تشکیل می شود. این انتها در اطراف دسته ای از رشته های کلاژن در تاندون ماهیچه (یا در اجزای تاندون داخل عضله) پیچیده شده است. انتهای حساس دستگاه تاندون به ترتیب در رابطه با ماهیچه ، بر خلاف دوک های ماهیچه ای ، که به موازات فیبرهای خارج از چربی قرار دارند ، سازماندهی می شوند.

دستگاه تاندون گلژی به دلیل چینش پی در پی یا با انقباض یا کشش عضله فعال می شود (شکل 5-25 ب). با این حال ، انقباض عضلات محرک م effectiveثرتری نسبت به کشش است ، زیرا دستگاه تاندون با نیروی ایجاد شده توسط تاندونی که گیرنده در آن قرار دارد تحریک می شود. بنابراین ، دستگاه تاندون گلژی یک سنسور نیرو است ، بر خلاف دوک ماهیچه ، که سیگنال هایی در مورد طول ماهیچه و سرعت تغییر آن ارسال می کند.

برنج. 5-25 گیرنده های کشش عضلات

A - تأثیر γ -موتورهای استاتیک و پویا بر پاسخهای ترمینال اولیه در هنگام کشش عضلات. A1 - دوره زمانی کشش عضلات. A2 - ترشح آکسون گروه Ia در غیاب فعالیت γ -motoneuron. A3 - پاسخ در هنگام تحریک یک آکسون استاتیک γ -آوران. A4 پاسخی است در حین تحریک آکسون پویا γ- موثر. B - نمودار محل دستگاه تاندون گلژی. B - فعال شدن دستگاه تاندون گلژی در هنگام کشش ماهیچه (چپ) یا انقباض ماهیچه (راست)

عملکرد دوک های عضلانی

فرکانس تخلیه در گروه Ia و گروه آوران وابسته به طول دوک ماهیچه ای است. این امر هم در هنگام کشش خطی (شکل 5-26 A سمت چپ) و هم زمانی که عضله پس از کشش شل می شود (شکل 5-26 A ، راست) قابل توجه است. این واکنش نامیده می شود پاسخ استاتیکآوران دوک عضلانی با این حال ، انتهای آوران اولیه و ثانویه به کشش واکنش متفاوتی نشان می دهند. انتهای اولیه هم به میزان کشش و هم به سرعت آن حساس هستند ، در حالی که انتهای ثانویه عمدتا به میزان کشش پاسخ می دهند (شکل 5-26 A). این تفاوتها ماهیت فعالیت انتهای دو نوع را تعیین می کند. فرکانس تخلیه پایان اولیه در حین کشش عضله به حداکثر خود می رسد و وقتی عضله کشیده شل می شود ، ترشح متوقف می شود. این نوع واکنش نامیده می شود پاسخ پویاآکسون های وابسته به گروه Ia. پاسخ ها در مرکز شکل (شکل 5-26 A) نمونه هایی از پاسخهای پایانی اولیه پویا هستند. ضربه زدن به عضله (یا تاندون آن) یا کشش سینوسی به طور مثرتری باعث ترشح در انتهای آوران اولیه نسبت به ثانویه می شود.

با توجه به ماهیت پاسخ ها ، انتهای آوران اولیه هم طول ماهیچه و هم سرعت تغییر آن را نشان می دهد ، در حالی که انتهای ثانویه اطلاعات فقط در مورد طول ماهیچه را منتقل می کند. این تفاوت ها در رفتار انتهای اولیه و ثانویه عمدتا به تفاوت در خواص مکانیکی الیاف داخل شکاف با بورس هسته ای و با زنجیره هسته ای بستگی دارد. همانطور که در بالا ذکر شد ، انتهای اولیه و ثانویه بر روی الیاف هر دو نوع وجود دارد ، در حالی که انتهای ثانویه عمدتا روی الیاف دارای زنجیره هسته ای قرار دارند. قسمت میانی (استوایی) فیبر با بورس هسته ای به دلیل تجمع هسته های سلولی فاقد پروتئین های انقباضی است ، بنابراین این قسمت از فیبر به راحتی کشیده می شود. با این حال ، بلافاصله پس از کشش ، قسمت میانی فیبر با بورس هسته ای تمایل دارد به طول اولیه خود بازگردد ، اگرچه قسمتهای انتهایی فیبر کشیده شده است. پدیده ای که

تماس گرفت "کشویی" ،به دلیل خواص ویسکوالاستیک این فیبر داخل شکمی. در نتیجه ، انفجار فعالیت ترمینال اولیه مشاهده می شود ، و متعاقب آن ضعیف شدن فعالیت به سطح استاتیک جدیدی از فرکانس نبض می انجامد.

بر خلاف الیاف دارای کیسه هسته ای ، در الیاف با زنجیره هسته ای ، طول مطابق با تغییرات طول فیبرهای عضلانی خارج از روده بیشتر تغییر می کند ، زیرا قسمت میانی الیاف دارای زنجیره هسته ای حاوی پروتئین های انقباضی است. در نتیجه ، ویژگیهای ویسکوالاستیک یک فیبر با زنجیره هسته ای یکنواخت تر است ، مستعد خزش نیست و انتهای آوران ثانویه آن فقط پاسخهای ایستا ایجاد می کند.

تا کنون ، رفتار دوک های عضلانی را تنها در غیاب فعالیت نورون γ- حرکتی در نظر گرفته ایم. در عین حال ، عصب دهی موثر دوک های ماهیچه ای بسیار مهم است ، زیرا حساسیت دوک های عضلانی را نسبت به کشش تعیین می کند. به عنوان مثال ، در شکل. 5-26 B1 فعالیت آوران دوک عضلانی را در حین کشش مداوم نشان می دهد. همانطور که قبلاً ذکر شد ، با انقباض فیبرهای خارج از چرک (شکل 5-26 B2) ، دوک های عضلانی دیگر دچار استرس نمی شوند و ترشح آوران آنها متوقف می شود. با این حال ، اثر تحریک γ-motoneurons با اثر تخلیه دوک عضلانی خنثی می شود. این تحریک باعث می شود که دوک ماهیچه ای به همراه الیاف خارج دهانی کوتاه شود (شکل 5-26 B3). به عبارت دقیق تر ، فقط دو سر دوک عضلانی کوتاه می شود. قسمت میانی (استوایی) آن ، جایی که هسته های سلولی در آن قرار دارند ، به دلیل عدم وجود پروتئین های انقباضی منقبض نمی شود. در نتیجه ، قسمت میانی دوک بلند می شود ، به طوری که انتهای آوران کشیده و هیجان زده می شود. این مکانیسم برای فعالیت عادی دوک های ماهیچه ای بسیار مهم است ، زیرا در نتیجه نزول فرمان های حرکتی از مغز ، به طور معمول ، فعال شدن همزمان نورونهای α- و γ- حرکتی و در نتیجه ، انقباض همزمان برون دهان و فیبرهای عضلانی داخل شکمی

برنج. 5-26. دوک های عضلانی و کار آنها

الف - پاسخهای انتهای اولیه و ثانویه به انواع مختلف تغییرات طول ماهیچه ؛ تفاوت بین پاسخهای پویا و استاتیک نشان داده شده است. منحنی های بالایی ماهیت تغییرات در طول عضله را نشان می دهد. ردیف میانی و پایینی پرونده ها تخلیه ضربه ای انتهای عصبی اولیه و ثانویه است. B - فعال سازی آکسون γ -آوران با اثر تخلیه دوک ماهیچه ای مقابله می کند. B1 - تخلیه ضربه ای آوران دوک ماهیچه ای با کشش مداوم دوک. B2 - ترشح آور در حین انقباض فیبرهای عضلانی خارج از لوله متوقف می شود ، زیرا بار از دوک برداشته شده است. B3 - فعال شدن نورون γ- حرکتی باعث کوتاه شدن دوک ماهیچه ای می شود ، که با اثر تخلیه خنثی می شود.

رفلکس میوتاتیک یا رفلکس کششی

رفلکس کششی نقش کلیدی در حفظ وضعیت بدن دارد. علاوه بر این ، تغییرات آن در اجرای دستورات حرکتی از مغز دخیل است. اختلالات آسیب شناختی این رفلکس نشانه بیماری های عصبی است. بازتاب به دو صورت وجود دارد: رفلکس کششی فازی ،توسط انتهای اولیه دوک های عضلانی ایجاد می شود و رفلکس کشش مقویبه پایانهای اولیه و ثانویه بستگی دارد.

رفلکس کششی فاز

قوس رفلکس مربوطه در شکل نشان داده شده است. 5-27. گروه Ia آکسون آوران از دوک عضلانی راست ران وارد نخاع شده و منشعب می شود. شاخه های آن وارد ماده خاکستری نخاع می شوند. برخی از آنها مستقیماً (به صورت تک سیناپسیکتی) بر روی α- حرکات عصبی خاتمه می یابند ، که آکسون های حرکتی را به راست ران (و به هم افزایان آن ، مانند واسطوس وسط وسط) ارسال می کند ، که پا را در زانو گسترش می دهد. آکسونهای گروه Ia تحریک تک سیناپسی نورون α- حرکتی را فراهم می کنند. با تحریک کافی ، نورون حرکتی ترشحاتی ایجاد می کند که باعث انقباض ماهیچه ها می شود.

شاخه های دیگر آکسون گروه Ia در بین نورونهای بازدارنده گروه Ia انتهایی تشکیل می دهند (چنین نورون داخلی در شکل 5-27 به رنگ مشکی نشان داده شده است). این نورونهای بینایی مهاری به α- نورونهای حرکتی ختم می شوند که ماهیچه های متصل به عضله همسترینگ (از جمله نیمه ساقه) ، عضلات خم کننده متقابل زانو را عصبی می کند. هنگامی که نورون های بین مهاری Ia برانگیخته می شوند ، فعالیت نورون های حرکتی عضلات آنتاگونیست سرکوب می شود. بنابراین ، ترشح (فعالیت تحریک کننده) آوران گروه Ia از دوک های عضلانی عضله راست ران باعث انقباض سریع همان ماهیچه و

شل کردن عضلات متصل به همسترینگ

قوس بازتابی به گونه ای سازماندهی شده است که فعال شدن گروه خاصی از نورونهای α- حرکتی و مهار همزمان گروه آنتاگونیستی نورون ها تضمین می شود. نامیده می شود عصب کشی متقابلاین ویژگی بسیاری از بازتاب ها است ، اما تنها موردی نیست که در سیستم های تنظیم حرکات امکان پذیر است. در برخی موارد ، دستورات حرکتی باعث انقباض همزمان سینرژیست ها و آنتاگونیست ها می شود. به عنوان مثال ، وقتی دست در مشت فشرده می شود ، ماهیچه های کشنده و خم کننده دست منقبض می شوند و موقعیت دست را ثابت می کند.

هنگامی که پزشک با چکش عصبی به تاندون عضله ، معمولاً چهار سر ران ، ضربه می زند ، ترشحات پالسی گروه Ia رخ می دهد. پاسخ طبیعی انقباض کوتاه مدت عضلات است.

رفلکس کششی تونیک

این نوع رفلکس با خم شدن غیر فعال مفصل فعال می شود. قوس بازتابی همانند رفلکس کششی مرحله ای است (شکل 5-27) ، با این تفاوت که آوران هر دو گروه Ia و II درگیر هستند. بسیاری از آکسونهای گروه II با سلولهای عصبی α- حرکتی ارتباطات سینوپسی ایجاد می کنند. در نتیجه ، رفلکس های کششی تونیک عمدتا تک سیناپسی هستند و همچنین رفلکس های کششی مرحله ای. رفلکس های کششی تونیک به تن ماهیچه ها کمک می کند.

γ -حرکات عصبی و رفلکس های کششی

سلول های عصبی γ- حساسیت رفلکس های کششی را تنظیم می کنند. آوران دوک عضلانی هیچ تأثیر مستقیمی بر γ-نورونهای حرکتی ندارند ، که فقط به صورت چند سیناپتیکی توسط آوران بازتاب خمشی در سطح ستون فقرات و همچنین با نزول دستورات از مغز فعال می شوند.

برنج. 5-27. رفلکس میوتاتیک

قوس رفلکس کششی. Interneuron (که با رنگ مشکی نشان داده شده است) متعلق به نورون های داخلی مهار کننده گروه Ia است

رفلکس میوتاتیک معکوس

فعال شدن دستگاه تاندون گلژی با واکنش رفلکس همراه است که در نگاه اول عکس رفلکس کششی است (در واقع این واکنش مکمل رفلکس کششی است). واکنش نامیده می شود رفلکس میوتاتیک معکوس ؛قوس رفلکس مربوطه در شکل نشان داده شده است. 5-28. گیرنده های حسی این رفلکس دستگاه تاندون گلژی در راست ران است. آکسون های وابسته به نخاع وارد می شوند ، منشعب می شوند و انتهای سیناپسی روی نورون های داخلی ایجاد می کنند. مسیر دستگاه تاندون گلژی ارتباطی سینوسپتیک با نورونهای α- حرکتی ندارد ، اما شامل نورونهای بین بازدارنده ای است که فعالیت نورونهای α- حرکتی عضله راست ران را سرکوب می کند و بین نورونهای تحریکی که باعث فعالیت α- می شوند. نورونهای حرکتی عضلات آنتاگونیست بنابراین ، از نظر سازماندهی ، رفلکس میوتاتیک معکوس عکس رفلکس کششی است که نام آن از آن نشأت گرفته است. با این حال ، در واقع ، رفلکس میوتاتیک معکوس از نظر عملکردی مکمل بازتاب کششی است. دستگاه تاندون گلژی به عنوان سنسور نیروی ایجاد شده توسط تاندونی که به آن متصل شده است عمل می کند. هنگام ثابت نگه داشتن

حالت (به عنوان مثال ، فردی در موقعیت "در حال توجه" ایستاده است) راست ران شروع به خسته شدن می کند ، نیروی وارد شده به تاندون زانو کاهش می یابد و بنابراین ، فعالیت گیرنده های مربوط به تاندون گلژی کاهش می یابد. از آنجا که این گیرنده ها معمولاً فعالیت نورونهای α- حرکتی عضله راست ران را سرکوب می کنند ، تضعیف ترشحات ضربه ای از آنها منجر به افزایش تحریک پذیری نورونهای α- حرکتی می شود و قدرت ایجاد شده توسط عضله افزایش می یابد. در نتیجه ، یک تغییر هماهنگ در واکنشهای بازتابی با مشارکت دوکهای عضلانی و آکسونهای آوران تاندون گلژی رخ می دهد ، انقباض عضله راست روده افزایش می یابد و وضعیت ثابت می ماند.

هنگامی که رفلکس ها بیش از حد فعال می شوند ، رفلکس چاقو را می توان مشاهده کرد. هنگامی که یک مفصل خم می شود ، ابتدا مقاومت در برابر آن خم شدن افزایش می یابد. با این حال ، با پیشرفت خم شدن ، مقاومت ناگهان کاهش می یابد و مفصل ناگهان به موقعیت نهایی خود حرکت می کند. دلیل این امر مهار رفلکس است. قبلا ، بازتاب چاقو به فعال شدن گیرنده های تاندون گلژی نسبت داده می شد ، زیرا اعتقاد بر این بود که آنها آستانه بالایی برای کشش عضلات دارند. با این حال ، رفلکس در حال حاضر با فعال شدن دیگر گیرنده های عضلانی آستانه بالا که در ناحیه عضله قرار دارد ، مرتبط است.

برنج. 5-28. رفلکس میوتاتیک معکوس

قوس بازتاب میوتاتیک معکوس. هم نورون های بین تحریکی و هم بازدارنده

بازتاب های انعطاف پذیری

پیوند وابسته بازتاب های خمشی از چندین نوع گیرنده شروع می شود. در بازتاب های خمشی ، ترشحات آوران به این واقعیت منجر می شود که اولاً نورون های بین برانگیزنده باعث فعال شدن سلول های عصبی α می شوند که ماهیچه های خم کننده اندام دو طرفه را تأمین می کنند ، و ثانیاً ، نورون های بازدارنده اجازه فعال شدن عضلات کششی α-motoneuronamantagonistic را نمی دهند (شکل . 5-29). در نتیجه ، یک یا چند مفصل خم می شود. علاوه بر این ، نورونهای بین مفصلی باعث ایجاد عملکرد متضاد نورونهای حرکتی در طرف مقابل نخاع می شوند ، به طوری که ماهیچه کشیده می شود - رفلکس اکستنسور عرضی. این اثر متقابل به حفظ تعادل بدن کمک می کند.

انواع مختلفی از بازتاب های فلکشن وجود دارد ، اگرچه ماهیت انقباضات عضلانی مربوطه مشابه است. یک مرحله مهم در حرکت ، مرحله خم شدن است که می توان آن را یک رفلکس خمشی در نظر گرفت. این عمدتا توسط شبکه عصبی پشتی تأمین می شود

مغز نامیده می شود لوکوموتیو ژنراتور

چرخهبا این حال ، تحت تأثیر ورودی آوران ، چرخه حرکتی می تواند با تغییرات لحظه ای در حمایت اندام سازگار شود.

قوی ترین بازتاب فلکشن است رفلکس خم شدن خروجبر سایر رفلکس ها از جمله رفلکس های حرکتی غلبه دارد ، ظاهراً به این دلیل که از آسیب بیشتر به اندام جلوگیری می کند. هنگامی که سگ پیاده روی پنجه آسیب دیده را محکم می کند ، می توان این رفلکس را مشاهده کرد. پیوند وابسته به بازتاب توسط درد گیرنده ایجاد می شود.

با استفاده از این رفلکس ، یک محرک درد قوی باعث می شود که اندام خارج شود. شکل 5-29 یک شبکه عصبی رفلکس فلکشن خاص را برای مفصل زانو نشان می دهد. با این حال ، در واقع ، در طول بازتاب فلکشن ، واگرایی قابل توجهی از سیگنال های آوران اولیه و مسیرهای بین عصبی وجود دارد ، که به دلیل آن همه مفاصل اصلی اندام (ران ، زانو ، مچ پا) می توانند در رفلکس خروج دخیل باشند. ویژگی های رفلکس خم شدن خروج در هر مورد خاص بستگی به ماهیت و محل تحریک دارد.

برنج. 5-29. رفلکس فلکس

تقسیم سمپاتیک سیستم عصبی خودمختار

بدن نورونهای سمپاتیک preganglionic در ماده خاکستری میانی و جانبی متمرکز شده است (ستون بین دو طرفه)بخش های قفسه سینه و کمر نخاع (شکل 5-30). برخی از نورونها در بخش C8 یافت می شوند. همراه با محلی سازی در ستون میانی-جانبی ، محلی سازی نورون های سمپاتیک پیش از عروق نیز در طناب جانبی ، ناحیه میانی و صفحه X (پشتی به کانال مرکزی) یافت شد.

اکثر نورونهای سمپاتیک پیش از عصبی دارای آکسونهای میلین شده نازک هستند - ب-لیاف با این حال ، برخی از آکسون ها فیبرهای C بدون میلین هستند. آکسونهای پیش از قوزک نخاعی را به عنوان بخشی از ریشه قدامی ترک می کنند و از طریق شاخه های سفید اتصال دهنده ، وارد گانگلیون paravertebral در سطح همان قسمت می شوند. شاخه های اتصال سفید فقط در سطوح T1-L2 موجود است. آکسون های پیش از گلوگلیون در این گانگلیون به سیناپس ختم می شوند یا با عبور از آن ، تنه سمپاتیک (زنجیره سمپاتیک) گانگلیون های پاراورتبربرال یا عصب احشایی را وارد می کنند.

به عنوان بخشی از زنجیره همدردی ، آکسون های پیش از گانگلیونی به صورت دهانی یا دمی به نزدیکترین یا دورترین گانگلیون پیش مهره ای هدایت می شوند و در آنجا سیناپس ایجاد می کنند. با بیرون آمدن از گانگلیون ، آکسون های پساگانگلیونی به عصب نخاعی می روند ، معمولاً از طریق شاخه اتصال خاکستری ، که هریک از 31 جفت عصب نخاعی دارای آن هستند. به عنوان بخشی از اعصاب محیطی ، آکسون های پساگانگلیونی وارد اثرات پوست (عضلات پیلورکتور ، عروق خونی ، غدد عرق) ، ماهیچه ها و مفاصل می شوند. به طور معمول ، آکسون های بعد از گانگلیونی بدون میلین هستند (با-فیبر) ، اگرچه استثنائاتی وجود دارد. تفاوت بین شاخه های اتصال سفید و خاکستری به محتوای نسبی بستگی دارد

در آنها آکسون های میلین شده و بدون میلین وجود دارد.

به عنوان قسمتی از عصب احشایی ، آکسون های پیش از گانگلیونی اغلب به گانگلیون پیش مهره ای می روند ، جایی که سیناپس ایجاد می کنند ، یا می توانند از طریق گانگلیون عبور کرده و به یک گانگلیون دورتر ختم شوند. برخی از آکسون های پیش از گانگلیونی ، که به عنوان بخشی از عصب احشایی کار می کنند ، مستقیماً بر روی سلول های مدولا آدرنال ختم می شوند.

زنجیره سمپاتیک از گردن رحم تا سطح دنبالچه نخاع ادامه دارد. این به عنوان یک سیستم توزیع عمل می کند و به نورونهای پیش از گانگلیونی ، که تنها در قسمت قفسه سینه و قسمت فوقانی کمر واقع شده اند ، اجازه می دهد تا نورونهای پساگانگلیونی را که همه بخشهای بدن را تامین می کند ، فعال کند. با این حال ، تعداد گانگلیونهای پارا مهره ای کمتری نسبت به بخشهای نخاعی وجود دارد ، زیرا برخی از گانگلیونها در طول تومور زایی به هم متصل می شوند. به عنوان مثال ، گانگلیون سمپاتیک بالای گردن شامل گانگلیون های جوش خورده C1-C4 ، گانگلیون سمپاتیک میانی گردن شامل گانگلیون C5-C6 و گانگلیون سمپاتیک پایین گردنی شامل گانگلیون های C7-C8 است. گانگلیون ستاره ای از تلفیق گانگلیون سمپاتیک تحتانی گردن رحم با گانگلیون T1 تشکیل می شود. گانگلیون سرویکس فوقانی عصب کشی سر و گردن و گانگلیون میانی گردن و ستاره قلب ، ریه ها و برونش ها را تأمین می کند.

به طور معمول ، آکسونهای نورونهای سمپاتیک پیش از غشایی بین گانگلیونهای دو طرفه توزیع می شوند و بنابراین عملکردهای خودمختار را در همان سمت بدن تنظیم می کنند. یک استثناء مهم عصب کشی دو طرفه روده ها و اندام های لگن است. درست مانند اعصاب حرکتی ماهیچه های اسکلتی ، آکسون های نورون های سمپاتیک پیش از قارچی ، مربوط به اندام های خاص ، بخش های مختلفی را عصب دهی می کنند. بنابراین ، نورون های سمپاتیک پیش از قارچی ، که عملکردهای سمپاتیک مناطق سر و گردن را ارائه می دهند ، در بخش های C8-T5 و آنهایی که به غدد فوق کلیوی مربوط می شوند-در T4-T12 قرار دارند.

برنج. 5-30. سیستم عصبی سمپاتیک خودکار.

الف - اصول اولیه قوس رفلکس شکل را ببینید 5-9 ب

تقسیم پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار

نورونهای پاراسمپاتیک پره گانگلیونی در ساقه مغز در چندین هسته اعصاب جمجمه - در چشمی حرکتی قرار دارند. هسته وستفال-ادینگر(عصب جمجمه III) ، بالا(عصب جمجمه VII) و پایین تر(IX عصب جمجمه) هسته های بزاقی ،و هسته پشتی عصب واگ(nucleus dorsalis nervi vagi)و دو هسته ای(مبهم هسته) X عصب جمجمه علاوه بر این ، چنین نورونهایی در ناحیه میانی بخش های خاجی S3-S4 نخاع یافت می شوند. نورونهای پاراسمپاتیک پس از گانگلیونی در گانگلیون اعصاب جمجمه ای قرار دارند: در گره مژگانی (ganglion ciliare) ،دریافت ورودی preganglionic از هسته وستفال-ادینگر. در گره پتریگوپالاتین (گانگلیون pterygopalatinum)و گره زیر فک (گانگلیون submandibulare)با ورودی از هسته بزاق فوقانی (nucleus salivatorius superior) ؛در گره گوش (گانگلیون اوتیکوم)با ورودی از هسته بزاق پایین (nucleus salivatorius inferior).گانگلیون مژگانی عضله اسفنکتر مردمک و ماهیچه های مژگانی چشم را عصبی می کند. از گانگلیون پتریگوپالاتین ، آکسون ها به غدد اشکی و همچنین غدد حلق بینی و دهان می روند. نورونهای گانگلیون زیر فک به غدد بزاقی زیر فک و زیر زبان و غدد حفره دهان فاش شده است. گانگلیون گوش ، غدد بزاقی پاروتید و غدد دهان را تأمین می کند

(شکل 5-31 الف).

سایر نورونهای پاراسمپاتیک پساگانگلیونی نزدیک اندام های داخلی قفسه سینه ، حفره های شکمی و لگن یا در دیواره این اندام ها قرار دارند. برخی از سلولهای شبکه روده ای نیز دیده می شوند

به عنوان نورونهای پاراسمپاتیک پس از ناهنجاری. آنها ورودی ها را از عصب واگ یا لگن دریافت می کنند. عصب واگ قلب ، ریه ها ، برونش ها ، کبد ، لوزالمعده و کل دستگاه گوارش را از مری تا خمیدگی طحال روده بزرگ عصب دهی می کند. بقیه روده بزرگ ، راست روده ، مثانه و اندام تناسلی با آکسون از نورونهای پاراسمپاتیک ساقه ای پیش از قلبی تأمین می شوند. این آکسون ها از طریق اعصاب لگنی به نورون های پساگانگلیونی گانگلیون های لگن توزیع می شوند.

نورونهای پاراسمپاتیک پره گانگلیونی ، که به اندامهای داخلی حفره قفسه سینه و قسمتی از حفره شکمی برآمدگی می دهند ، در هسته حرکتی پشتی عصب واگ و در هسته دوگانه قرار دارند. هسته حرکتی پشتی عمدتا عمل می کند عملکرد ترشح حرکتی(غدد را فعال می کند) ، در حالی که هسته دوگانه - عملکرد visceromotor(فعالیت ماهیچه قلب را تنظیم می کند). هسته حرکتی پشتی اندام های احشایی گردن (حلق ، حنجره) ، حفره قفسه سینه (نای ، نایژه ها ، ریه ها ، قلب ، مری) و حفره شکمی (بخش قابل توجهی از دستگاه گوارش ، کبد ، لوزالمعده) را تأمین می کند. تحریک الکتریکی هسته حرکتی پشتی باعث ترشح اسید در معده و همچنین ترشح انسولین و گلوکاگون در لوزالمعده می شود. اگرچه برآمدگی ها به قلب از نظر آناتومیکی ردیابی می شوند ، اما عملکرد آنها مشخص نیست. در هسته دوگانه ، دو گروه از نورون ها متمایز می شوند:

گروه پشتی ، عضلات مخطط کام نرم ، حلق ، حنجره و مری را فعال می کند.

گروه شکمی توسط قلب عصبی می شود و ریتم آن را کند می کند.

برنج. 5-31. سیستم عصبی پاراسمپاتیک خودمختار.

الف - اصول اولیه

سامانه ی عصبی خودمختار

سیستم عصبی خودمختارمی تواند به عنوان بخشی از سیستم حرکتی (وابران) در نظر گرفته شود. فقط به جای ماهیچه های اسکلتی ، ماهیچه های صاف ، میوکارد و غدد به عنوان تأثیرگذار بر سیستم عصبی خودمختار عمل می کنند. از آنجا که سیستم عصبی خودمختار کنترل موثر اندام های احشایی را فراهم می کند ، اغلب در ادبیات خارجی به آن سیستم عصبی احشایی یا خودمختار گفته می شود.

یکی از جنبه های مهم فعالیت سیستم عصبی خودمختار کمک به حفظ ثبات محیط داخلی بدن است (هموستاز).هنگامی که سیگنال هایی از اندام های احشایی در مورد نیاز به تنظیم محیط داخلی دریافت می شود ، سیستم عصبی مرکزی و محل تأثیرگذار خودکار دستورات مناسب را ارسال می کند. به عنوان مثال ، با افزایش ناگهانی فشار خون سیستمیک ، گیرنده های بارور فعال می شوند ، در نتیجه سیستم عصبی خودمختار فرایندهای جبرانی را آغاز می کند و فشار طبیعی باز می گردد.

سیستم عصبی خودمختار نیز در پاسخهای هماهنگ کافی به محرکهای خارجی نقش دارد. بنابراین ، به تنظیم اندازه مردمک متناسب با نور کمک می کند. یک مورد شدید از تنظیم خودکار پاسخ مبارزه یا فرار است که زمانی رخ می دهد که سیستم عصبی سمپاتیک توسط یک محرک تهدید کننده فعال می شود. این شامل واکنش های گوناگونی است: ترشح هورمون ها از غدد فوق کلیوی ، افزایش ضربان قلب و فشار خون ، گسترش نایژه ها ، جلوگیری از تحرک و ترشح روده ، افزایش متابولیسم گلوکز ، گشاد شدن مردمک چشم ، پیلکشن ، تنگ شدن پوست و عروق خونی احشایی ، گشاد شدن عروق ماهیچه های اسکلتی. لازم به ذکر است که پاسخ "مبارزه یا فرار" را نمی توان معمولی در نظر گرفت ، از فعالیت طبیعی سیستم عصبی سمپاتیک در وجود طبیعی ارگانیسم فراتر می رود.

در اعصاب محیطی ، همراه با الیاف آوران خودکار ، الیاف آوران از گیرنده های حسی اندام های احشایی خارج می شوند. رفلکس ها توسط سیگنال های بسیاری از این گیرنده ها فعال می شوند ، اما فعال شدن برخی گیرنده ها باعث می شود

احساسات - درد ، گرسنگی ، تشنگی ، تهوع ، احساس پر شدن اندام های داخلی. حساسیت احشایی همچنین شامل حساسیت شیمیایی است.

سیستم عصبی خودمختار معمولاً به دو دسته تقسیم می شود دلسوزو پاراسمپاتیک

واحد عملکردی سیستم عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک- یک مسیر اثرگذار دو عصبی متشکل از یک نورون preganglionic با بدنه سلولی در سیستم عصبی مرکزی و یک نورون پساگانگلیونی با بدن سلولی در گانگلیون خودگردان. سیستم عصبی روده ای شامل نورون ها و رشته های عصبی شبکه های میوئنتریک و زیر مخاطی در دیواره دستگاه گوارش است.

نورون های پیش از قشری سمپاتیک در بخش های نخاعی قفسه سینه و قسمت فوقانی کمر یافت می شوند ، بنابراین گاهی از سیستم عصبی سمپاتیک به عنوان سیستم عصبی خودمختار قفسه سینه یاد می شود. ساختار سیستم عصبی پاراسمپاتیک متفاوت است: نورونهای پیش از گانگلیونی آن در ساقه مغز و نخاع خاجی قرار دارند ، به طوری که گاهی اوقات آن را تقسیم جمجمه ای می نامند. نورون های پساگانگلیونی سمپاتیک معمولاً در گانگلیون های مهره ای یا پیش مهره ای در فاصله ای از اندام مورد نظر قرار دارند. در مورد سلولهای عصبی پاراسمپاتیک پساگانگلیونی ، آنها در گانگلیونهای پاراسمپاتیک نزدیک اندام اجرایی یا مستقیماً در دیواره آن قرار دارند.

تأثیر تنظیم کننده سیستم عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک در بسیاری از موجودات اغلب به عنوان متقابل متقابل توصیف می شود ، اما این به طور کامل درست نیست. این دو بخش از سیستم تنظیم خودکار عملکردهای احشایی را به صورت هماهنگ در نظر بگیریم: گاهی متقابل و گاهی هم افزا. علاوه بر این ، همه ساختارهای احشایی عصب دهی را از هر دو سیستم دریافت نمی کنند. بنابراین ، ماهیچه های صاف و غدد پوستی ، و همچنین اکثر عروق خونی ، فقط توسط سیستم سمپاتیک عصبی می شوند. تعداد کمی از عروق دارای اعصاب پاراسمپاتیک هستند. سیستم پاراسمپاتیک عروق پوست و ماهیچه های اسکلتی را عصبی نمی کند ، بلکه فقط ساختارهای سر ، قفسه سینه و شکم و همچنین لگن کوچک را تأمین می کند.

برنج. 5-32. سیستم عصبی خودمختار (خودکار) (جدول 5-2)

جدول 5-2.پاسخ اندامهای تأثیرگذار به سیگنالهای اعصاب خودکار *

انتهای جدول. 5-2

1 خط داش به این معنی است که عصب کشی عملکردی اندام یافت نمی شود.

2 علامت "+" (از یک تا سه) نشان می دهد که فعالیت اعصاب آدرنرژیک و کولینرژیک در تنظیم اندام ها و عملکردهای خاص چقدر اهمیت دارد.

3 در موقعیتگسترش به دلیل تنظیم خودکار متابولیک غالب است.

نقش فیزیولوژیکی گشاد شدن عروق کولینرژیک در این اندامها بحث برانگیز است.

در محدوده غلظت های فیزیولوژیکی آدرنالین در خون ، واکنش اتساع با واسطه گیرنده β در عروق ماهیچه های اسکلتی و کبد و واکنش انقباضی با واسطه گیرنده α در عروق سایر اندام های شکمی غالب است. به علاوه بر این ، عروق کلیه و مزانتری شامل گیرنده های خاص دوپامین هستند که واسطه گسترش هستند ، اما در بسیاری از واکنش های فیزیولوژیکی نقش مهمی ندارند.

6 سیستم سمپاتیک کولینرژیک باعث گشاد شدن عروق در ماهیچه های اسکلتی می شود ، اما این اثر در اکثر پاسخ های فیزیولوژیکی دخیل نیست.

[ترجمه گوگل] یک پیشنهاد وجود دارد که اعصاب آدرنرژیک گیرنده های بازدارنده β را در ماهیچه های صاف تامین می کند

و گیرنده های α مهاری در نورونهای گانگلیونی کولینرژیک پاراسمپاتیک (تحریکی) شبکه آئروباخ.

8 بسته به مرحله چرخه قاعدگی ، میزان غلظت استروژن و پروژسترون در خون و همچنین عوامل دیگر.

9 غدد عرق کف دست و برخی نواحی دیگر بدن ("تعریق آدرنرژیک").

انواع گیرنده های واسطه پاسخهای متابولیکی خاص در گونه های مختلف جانوری به طور قابل توجهی متفاوت است.

بدن ما از سلولهای بیشماری تشکیل شده است. تقریباً 100،000،000 از آنها نورون هستند. نورون ها چیست؟ عملکرد نورون ها چیست؟ آیا کنجکاو هستید که بدانید آنها چه وظیفه ای را انجام می دهند و با آنها چه کاری می توانید انجام دهید؟ اجازه دهید نگاهی دقیق تر به این موضوع بیندازیم.

عملکردهای نورونی

آیا تا به حال فکر کرده اید که چگونه اطلاعات در بدن ما حرکت می کند؟ چرا ، اگر چیزی به ما آسیب می رساند ، ما فوراً ناخودآگاه دست خود را می کشیم؟ کجا و چگونه این اطلاعات را تشخیص می دهیم؟ همه اینها عملکرد سلول های عصبی است. چگونه می فهمیم که این سرد است و این گرم است ... و نرم است یا خاردار؟ نورون ها مسئول دریافت و انتقال این سیگنال ها در سراسر بدن ما هستند. در این مقاله ، ما به طور مفصل در مورد اینکه نورون چیست ، از چه چیزی تشکیل شده است ، طبقه بندی نورون ها و نحوه بهبود شکل گیری آنها صحبت خواهیم کرد.

مفاهیم اساسی عملکرد عصبی

قبل از صحبت در مورد عملکرد نورون ها ، لازم است مشخص شود که نورون چیست و از چه چیزی تشکیل شده است.

آیا می خواهید بدانید مغز شما چگونه کار می کند؟ عملکردهای شناختی قوی و احتمالاً ضعیف شما چیست؟ آیا علائمی وجود دارد که نشان دهنده اختلال باشد؟ چه توانایی هایی را می توان بهبود بخشید؟ با تکمیل ، در کمتر از 30-40 دقیقه به همه این سوالات پاسخ دهید